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四乙基氯化铵
[CAS# 56-34-8]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐(铵盐)
产品名称四乙基氯化铵
英文名Tetraethyl ammonium chloride
别名Tetraethylammonium chloride; TEA chloride
分子结构CAS # 56-34-8, Tetraethyl ammonium chloride
分子式C8H20N.Cl
分子量165.70
CAS 登录号56-34-8
EC 号码200-267-5
分子行输入简码
SMILES
CC[N+](CC)(CC)CC.[Cl-]
物理化学性质
溶解度100 mM (水) (实验值)
密度1.08 g/mL (实验值)
熔点110 °C (实验值)
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.4H302
眼刺激Eye Irrit.2AH319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
四乙基氯化铵是一种季铵盐,由一个中心氮原子与四个乙基键合而成,氯离子为反离子。它通常通过乙基碘与四乙基氢氧化铵反应或通过其他涉及胺烷基化的方法合成。四乙基氯化铵呈白色结晶固体,在水和乙醇中溶解性极高。

这种化合物在研究和工业应用中都得到了广泛应用,主要是因为它在离子交换过程中的作用以及作为相转移催化剂的作用。作为季铵化合物,四乙基氯化铵具有两亲特性,使其能够与极性和非极性物质相互作用。这种特性使其在化学反应中,特别是在有机合成中,有助于促进离子在不混溶溶剂中的传输。

在有机化学领域,四乙基氯化铵通常用作相转移催化剂。它通过促进原本仅限于水溶液的离子物质与可溶于有机溶剂的非离子反应物之间的相互作用来帮助加速反应。这提高了亲核取代等反应的效率,并通过克服相界限制来帮助完成某些反应。四乙基氯化铵还用于合成各种有机化合物和中间体,促进需要反应物在不同相之间转移的反应。

此外,四乙基氯化铵已在与其与生物系统相互作用的能力相关的研究中得到探索。它有时用于涉及膜转运的研究,以及由于其季铵性质而研究其对细胞过程的潜在影响。在某些情况下,四乙基氯化铵用于阻断离子通道或调节某些酶和受体的活性,从而深入了解离子运动在生物系统中的作用。

此外,四乙基氯化铵还可用于制备其他四乙基铵盐,这些盐可用于各种化学过程。它可以作为生产四乙基氢氧化铵的前体,四乙基氢氧化铵在有机合成和相转移催化中具有类似的应用。

虽然四乙基氯化铵被认为是相对稳定的,但由于季铵化合物具有潜在毒性,因此应小心处理。它与皮肤或眼睛接触可能会引起刺激,在实验室或工业环境中使用这种物质时应采取适当的安全预防措施。

总之,四乙基氯化铵是一种重要的化合物,在有机合成、相转移催化和研究中具有广泛的应用。它促进离子跨相传输的能力及其在合成有机分子中的实用性使其成为各种化学过程中的宝贵试剂。它在膜转运和生物学研究中的作用进一步凸显了其在科学研究中的重要性。

参考文献

2024 Thermally induced neuronal plasticity in the hypothalamus mediates heat tolerance. Nature Neuroscience, 1, 1.
DOI: 10.1038/s41593-024-01830-0

2024 Nitric Oxide and Small and Intermediate Calcium-Activated Potassium Channels Mediate the Vasodilation Induced by Apigenin in the Resistance Vessels of Hypertensive Rats. Molecules (Basel, Switzerland), 1, 1.
DOI: 10.3390/molecules29225425

2024 Small-molecule natural product sophoricoside reduces peripheral neuropathic pain via directly blocking of NaV1.6 in dorsal root ganglion nociceptive neurons. Neuropsychopharmacology, 1, 1.
DOI: 10.1038/s41386-024-01998-w
市场分析报告
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