2-甲基-1-丁烯
[CAS# 563-46-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 无环烃
• 产品名称: 2-甲基-1-丁烯
• 英文名: 2-Methyl-1-butene
• 别名: 1-Isoamylene; 2-Methyl-1-butylene; NSC 72414; gamma-Isoamylene
• 分子式: C₅H₁₀
• 分子量: 70.13
• CAS 登录号: 563-46-2
• EC 号码: 209-250-7
• 分子行输入简码SMILES: CCC(=C)C

物理化学性质

• 溶解度: 极微溶解 (0.14 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 0.6511 g/cm³ (20 °C)^**
• 熔点: -137.5 °C^***
• 沸点: 33-35 °C^****
• 折射率: 1.37781 (589.3 nm 20 °C)^*****
• 闪点: -46.5±2.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2017 ACD/Labs)

^** Houtman, J. P. W.

^*** "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US)

^**** Brooks, Benjamin T.

^***** Slabey, Vernon A.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H224-H225-H302-H304-H315-H336-H341-H35o-H351-H411
• 防护标签: P203-P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P318-P319-P321-P330-P331-P332+P317-P362+P364-P370+P378-P391-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
吸入危险	Asp. Tox.	1	H304
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
易燃液体	Flam. Liq.	1	H224
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
致癌性	Carc.	2	H351
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

2-甲基-1-丁烯的发现可以追溯到它在受控条件下通过丙烯的选择性烷基化合成。该合成过程产生一种透明、无色的液体，具有独特的分子结构，其特征是丁烯骨架在第二个碳原子上被甲基取代。这种结构配置赋予了卓越的稳定性和反应性，为其广泛的工业应用奠定了基础。2-甲基-1-丁烯的特点是其分子结构包括一个支链丁烯链，甲基连接到第二个碳原子上。这些结构属性影响其物理性质，如沸点、密度和溶解度，使其适用于各种工业和商业用途。

2-甲基-1-丁烯是生产弹性体和特种聚合物的关键单体。它的加入增强了聚合物的柔韧性、弹性和对环境压力的抵抗力，使其成为制造汽车、建筑和消费品行业耐用材料不可或缺的材料。

该化合物广泛用作合成药物、农用化学品和特种化学品的化学中间体。其结构多功能性允许定制分子设计，优化产品在各种应用中的性能和功效。

由于其高辛烷值和燃烧性能，2-甲基-1-丁烯被用作燃料添加剂，以提高汽油混合物的效率和性能。该应用有助于减少汽车和航空业的排放并提高发动机效率。

正在进行的研究探索了 2-甲基-1-丁烯在以下领域的潜力：研究其在有机合成和工业过程中的催化性能，以提高反应速率、选择性和有价值化学产品的产量；评估其生物降解性和环境影响，以实现废物处理和环境修复技术的可持续应用；探索其在先进材料合成（包括纳米材料和复合材料）中的作用，以创新具有增强性能的新型功能材料。

对 2-甲基-1-丁烯的安全性和法规遵从性的研究确保其在工业和消费者应用中负责任地处理和使用，遵守严格的环境和职业健康标准。

参考文献

David Johnson and George Marston. The gas-phase ozonolysis of unsaturated volatile organic compounds in the troposphere, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 699.