4-吡啶羧酸 2-[叔丁氧羰基]酰肼 1-氧化物
[CAS# 577778-86-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 肼或胲的有机衍生物
• 产品名称: 4-吡啶羧酸 2-[叔丁氧羰基]酰肼 1-氧化物
• 英文名: 4-Pyridinecarboxylic acid 2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]hydrazide 1-oxide
• 别名: ert-butyl N-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-carbonyl)amino]carbamate
• 分子式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 253.25
• CAS 登录号: 577778-86-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)NNC(=O)C1=CC=[N+](C=C1)[O-]

物理化学性质

• 溶解度: 略溶 (16 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.25±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.552, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H301-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P403+P233-P405-P501

发现和应用

4-吡啶羧酸 2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]酰肼 1-氧化物是一种化合物，由于其独特的结构和潜在的应用，在医药和有机化学领域引起了人们的兴趣。该化合物的特征是存在吡啶环、羧酸基团和酰肼官能团，并增加了叔丁氧基羰基 (Boc) 基团的空间保护。Boc 基团通常用于有机合成，以保护官能团在合成过程中免受不良反应的影响，使该化合物可用于各种合成和医药应用。

4-吡啶羧酸 2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]酰肼 1-氧化物的发现源于对新型酰肼衍生物的持续需求，这些衍生物可作为生物活性化合物合成的中间体。酰肼及其衍生物在药物化学中非常重要，因为它们具有多种生物活性，例如抗菌、抗病毒和抗癌特性。由于含吡啶化合物具有多种药理作用，因此在该结构中加入吡啶环可增强化合物与生物靶标相互作用的潜力。

在合成上，可以通过将酰肼基团引入 4-吡啶羧酸，然后用 Boc 基团保护酰肼氮来制备 4-吡啶羧酸 2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]酰肼 1-氧化物。1-氧化物官能基可能是在合成过程中引入的，从而增加了额外的反应性，并可能改变化合物与生物系统的相互作用。 Boc 基团的使用提供了一种控制化合物反应性的方法，当该物质用于多步合成过程或作为更复杂分子设计的前体时，这种方法特别有用。

在应用方面，4-吡啶羧酸 2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]酰肼 1-氧化物可用作合成药理活性化合物的中间体。其结构表明它可能具有开发新药候选物的潜力，特别是那些旨在治疗需要调节酶活性或抑制特定蛋白质-蛋白质相互作用的疾病的药物。此外，它能够通过保护和随后脱去功能基团进行修饰，使其成为组合化学或旨在发现新疗法的高通量筛选工作的绝佳候选物。

该化合物在材料科学中也可能具有潜在的应用，特别是在功能化聚合物或配位配合物的开发中。吡啶环和酰肼官能团可以与金属或其他分子物质相互作用，使该化合物可用于设计具有特定结合特性或催化活性的材料。

总体而言，4-吡啶羧酸 2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]酰肼 1-氧化物是一种用途广泛且有前途的化合物，可用于合成化学和药物化学。它能够作为生物活性分子合成的中间体，并且具有改性潜力，使其成为开发新型治疗剂的宝贵工具。

参考文献

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