过氧化苯甲酸叔丁酯
[CAS# 614-45-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 丁酯类化合物
• 产品名称: 过氧化苯甲酸叔丁酯
• 英文名: tert-Butyl peroxybenzoate
• 别名: tert-Butyl perbenzoate; TBPB
• 分子式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• CAS 登录号: 614-45-9
• EC 号码: 210-382-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1

物理化学性质

• 密度: 1.021
• 熔点: 8 °C
• 沸点: 75-76 °C (0.2 mmHg)
• 闪点: 200 °F
• 折射率: 1.498-1.500
• 水溶性: 不互溶

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H242-H315-H317-H332-H400-H412
• 防护标签: P210-P234-P235-P240-P261-P264-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P332+P317-P333+P317-P362+P364-P370+P378-P391-P403-P410-P411-P420-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
有机过氧化物	Org. Perox.	C	H242
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
有机过氧化物	Org. Perox.	F	H242
氧化性液体	Ox. Liq.	3	H272
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
有机过氧化物	Org. Perox.	B	H241
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
易燃液体	Flam. Liq.	1	H224
有机过氧化物	Org. Perox.	D	H242
氧化性液体	Ox. Liq.	2	H272
自反应物质或混合物	Self-react.	C	H242

• 危险品运输编号: UN 3103

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

叔丁基过氧苯甲酸酯 (TBPB) 是一种广泛用于聚合物化学的有机过氧化物，在各种化学过程中作为自由基引发剂。它分解和释放自由基的能力使它在聚合物生产和其他化学反应中具有重要价值。

TBPB 最早是在 20 世纪中叶合成的，是更广泛探索有机过氧化物用于工业应用的一部分。有机过氧化物因其在温和条件下分解和产生自由基的潜力而受到关注。特别是 TBPB 因其在引发聚合反应方面的有效性而得到开发。它能够在中等温度下产生自由基，并且在室温下呈液态，成为各种工业过程的通用选择。

TBPB 的主要应用是作为自由基引发剂，但它也可用于其他领域。TBPB 广泛用于聚合物工业，作为苯乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯等单体聚合的引发剂。其有效产生自由基的能力有助于控制聚合过程，从而产生具有所需性能的高质量聚合物。TBPB 特别适用于生产聚苯乙烯和各种树脂。

在橡胶和塑料工业中，TBPB 用作交联剂。它有助于在橡胶中形成交联结构，从而增强其机械性能、耐热性和弹性。这种应用对于制造耐用的橡胶产品（例如轮胎和工业皮带）至关重要。

TBPB 用于不饱和聚酯树脂的固化。通过用苯乙烯等单体引发树脂的聚合，TBPB 有助于形成坚硬的热固性塑料。该工艺对于生产用于汽车、船舶和建筑应用的玻璃纤维增??强塑料至关重要。

作为一种有机过氧化物，TBPB 需要小心处理，因为它在某些条件下可能会爆炸性分解。它应远离热源存放，并采取适当的安全措施，包括防护服和适当的通风。

参考文献

2022. Radical C(sp3)-H Functionalization and Cross-Coupling Reactions. *Nature Reviews Chemistry*, 6. DOI: 10.1038/s41570-022-00388-4

2022. Copper-Catalyzed Alkylation of Quinoxalin-2(1H)-ones with Styrenes and tert-Butyl Peroxybenzoate. *Synlett*, 33(10). DOI: 10.1055/a-1815-3539

2022. TBPEH-TBPB Initiate the Radical Addition of Benzaldehyde and Allyl Esters. *International Journal of Molecular Sciences*, 23(22). DOI: 10.3390/ijms232213704