硫脲
[CAS# 62-56-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硫化合物
• 产品名称: 硫脲
• 英文名: Thiourea
• 别名: Thiocarbamide
• 分子式: CH₄N₂S
• 分子量: 76.12
• CAS 登录号: 62-56-6
• EC 号码: 200-543-5
• 分子行输入简码SMILES: C(=S)(N)N

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³ 计算值^*, 1.405 g/mL (实验值)
• 熔点: 170 - 176 °C (实验值)
• 沸点: 98.4±23.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 13.3±22.6 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.656 (计算值)^*
• 水溶性: 13.6 g/100 mL (20 °C)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 警告
• 危害标签: H302-H351-H361-H361d-H411
• 防护标签: P203-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P318-P330-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
生殖毒性	Repr.	2	H361
生殖毒性	Repr.	2	H361d
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
生殖毒性	Repr.	2	H361d

• 危险品运输编号: UN 2877; UN 2811

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

硫脲是一种含硫有机化合物，分子式为SC(NH₂)₂。它最早合成于19世纪，其化学和工业特性已被广泛研究。硫脲是一种白色结晶固体，可溶于水和多种极性有机溶剂。

硫脲的发现可以追溯到有机硫化学的早期发展阶段，其结构是通过长期的化学和光谱分析确定的。它的结构与尿素相似，但氧原子被硫取代，从而赋予了其独特的化学性质。

硫脲广泛应用于各种工业和实验室应用。它是有机合成中的重要试剂，尤其用于制备硫脲衍生物、硫代酰胺和杂环化合物，例如噻二唑和噻唑。这些衍生物可用于药物、农用化学品和染料。

硫脲的一个重要应用是用于照相定影和冲洗。它可作为还原剂，去除胶片和相纸中未反应的卤化银，从而稳定图像。它与金属络合的特性也使其在电镀和金属抛光工艺中非常有用。

硫脲在纺织工业中用作橡胶生产的硫化促进剂，以及塑料和树脂生产中的稳定剂。其化学特性使其能够与聚合物相互作用，从而增强其机械性能和热性能。

在农业中，硫脲被用作植物生长调节剂。它可以影响各种作物的发芽、开花和抗逆性，但由于其潜在毒性，其使用受到限制。

硫脲也是一种有价值的分析试剂。它与金属离子形成络合物，可用于化学分析中金属的定性和定量测定。它与醛和酮的反应性在有机化学中被用于合成各种化合物。

从安全角度来看，硫脲具有中等毒性，应小心处理。它被列为潜在致癌物和刺激物。在工业和实验室环境中，其使用需采取适当的防护措施并遵守相关法规限制。

总而言之，硫脲是一种于19世纪发现的成熟含硫化合物，广泛应用于有机合成、摄影、金属加工、橡胶硫化和农业。其灵活的化学反应性和形成金属配合物的能力使其应用广泛，同时，其处理和使用也需遵循安全准则。

参考文献

1888. Ü ber die Einwirkung der Aldehyde auf Rhodanammonium. Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften, 9(1).
DOI: 10.1007/bf01510020

2014. Isosteric Substitutions of Urea to Thiourea and Selenourea in Aliphatic Oligourea Foldamers: Site‐Specific Perturbation of the Helix Geometry. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(5).
DOI: 10.1002/chem.201405792

2016. Synthesis and biological evaluation of fluoropyrazolesulfonylurea and thiourea derivatives as possible antidiabetic agents. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 31(6).
DOI: 10.1080/14756366.2016.1180594