4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸
[CAS# 623950-02-7]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 苯丙氨酸类衍生物
• 产品名称: 4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸
• 英文名: 4-(Aminocarbonyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-dimethyl-L-phenylalanine
• 别名: N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-carbamoyl-2,6-dimethyl-L-phenylalanine
• 分子式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.38
• CAS 登录号: 623950-02-7
• EC 号码: 633-600-1
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=CC(=C1C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C)C)C(=O)N

物理化学性质

• 密度: 1.201±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: >210 °C
• 折射率: 1.549, 计算值^*
• 沸点: 497.1±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 254.4±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H302-H311-H330-H331
• 防护标签: P260-P261-P262-P264-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸是一种具有有趣结构的化合物，可用于各种生化和制药研究领域。它是 L-苯丙氨酸的衍生物，L-苯丙氨酸是一种必需氨基酸，在蛋白质合成中起关键作用，并参与多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等神经递质的生物合成。该化合物旨在结合特定的功能基团，包括氨基羰基和二甲基乙氧基羰基保护基，这使其在合成生物学和肽合成中特别有用。

4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸的发现是开发用于肽基药物设计和其他生物技术应用的专用氨基酸衍生物的更广泛努力的一部分。用二甲基乙氧基羰基修饰 L-苯丙氨酸有助于在肽合成过程中保护胺基，这是控制所需肽序列形成的关键步骤。氨基羰基的添加进一步增强了化合物的多功能性，使其能够被掺入各种需要额外功能基团才能发挥特定化学或生物活性的肽序列中。

4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸的主要应用是在肽合成领域，它是生产具有特定生物活性的肽的关键中间体。结构中掺入的保护基团可以更高效、更可控地合成肽，特别是那些需要逐步延长的肽。这些肽可用于广泛的应用，包括治疗肽、酶抑制剂和分子探针。此外，对 L-苯丙氨酸骨架的修改使得合成的肽具有增强的稳定性、生物活性或选择性，这在药物开发中特别有用。

这种化合物在药物发现中也有潜在的应用，特别是在设计针对特定受体或酶的肽基疗法中。将氨基羰基和二甲基乙氧基羰基等功能基团引入肽中的能力为化学家提供了一种强大的工具来微调治疗肽的性质，例如其结合亲和力、稳定性和生物利用度。因此，4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸是一种有价值的化合物，可用于持续寻找更有效的肽基药物。

除了在肽合成和药物发现中的应用外，该化合物独特的化学结构还可能对生物材料和其他生物相关材料的开发产生影响。将改性氨基酸加入合成肽和蛋白质中可以创造具有改进特性的新型生物材料，例如增强的生物降解性、特异性受体靶向性或更强的抗酶降解性。这使得 4-(氨基羰基)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2,6-二甲基-L-苯丙氨酸成为推动生物技术和制药科学研究的重要化合物。

参考文献

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