2-甲基-4-戊烯-2-醇
[CAS# 624-97-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类
• 产品名称: 2-甲基-4-戊烯-2-醇
• 英文名: 2-Methyl-4-penten-2-ol
• 分子式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.16
• CAS 登录号: 624-97-5
• EC 号码: 620-963-6
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(CC=C)O

物理化学性质

• 密度: 0.8±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.430, 计算值^*
• 沸点: 119.5±0.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 41.3±8.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

2-甲基-4-戊烯-2-醇是一种属于醇类的化合物，具体来说是烯丙醇衍生物。它的特征在于其分子结构，由五碳链组成，羟基 (-OH) 连接到第二个碳上，甲基 (-CH3) 位于第二个位置。这种结构使它属于不饱和醇类，不饱和醇因其在合成化学和工业应用中的多功能性而闻名。

2-甲基-4-戊烯-2-醇的发现可能源于对烷基取代不饱和醇的性质和反应性的研究。这些化合物之所以受到关注，是因为它们能够参与各种化学反应，例如亲核取代、缩合和环化。该化合物本身可能是在研究新型有机中间体的开发过程中或在研究戊烯醇衍生物的反应性时发现的。其结构使其具有独特的反应性，可作为各种合成工艺的构建块。

2-甲基-4-戊烯-2-醇的主要应用之一是合成香料和香精工业中使用的精细化学品和中间体。由于存在不饱和键和羟基，它表现出独特的反应性，使其可用于生产各种功能化衍生物。这些衍生物可用于设计具有特定气味或风味的分子，有助于创造用于食品、化妆品和其他消费品的新化合物。

除了在香料和香精工业中的应用外，2-甲基-4-戊烯-2-醇在有机合成领域也很有价值。它可以用作合成更复杂分子的起始材料，特别是在生产环化结构或具有扩展共轭系统的分子时。该化合物的双键使其能够进行亲电加成和迈克尔加成等反应，这些反应是创建更大、更复杂的有机框架的重要策略。因此，2-甲基-4-戊烯-2-醇通常用作药物、农用化学品和其他专用有机化合物开发的中间体。

此外，2-甲基-4-戊烯-2-醇还用于合成某些聚合物和树脂。它可以在聚合反应中充当单体或共单体，其独特结构有助于形成具有特定物理或化学性质的材料。由此类单体生产的聚合物可能具有增强的机械强度、柔韧性或耐化学性，使其适用于各种工业应用。

该化合物的潜在生物活性是另一个令人感兴趣的领域。醇，特别是不饱和醇，如 2-甲基-4-戊烯-2-醇，因其作为生物活性化合物的潜力而被研究。具体来说，一些研究表明这种化合物可能具有抗菌、抗氧化或抗炎特性，尽管需要进一步研究才能充分了解其生物学效应和治疗潜力。因此，研究人员研究了它在制药行业中的可能应用，它可能被开发为进一步药物发现的先导化合物。

总之，2-甲基-4-戊烯-2-醇是一种用途广泛且有价值的化合物，可应用于多个行业，包括香精香料、有机合成、聚合物化学和潜在的药物。其独特的结构特征，包括不饱和键和羟基，使其能够参与各种化学反应，使其成为合成更复杂有机分子的有用中间体。对其特性和应用的持续探索表明，2-甲基-4-戊烯-2-醇将继续成为工业和研究环境中的重要化合物。

参考文献

2017. Reactions of Allylmagnesium Halides with Carbonyl Compounds: Reactivity, Structure, and Mechanism. Synthesis, 49(17).
DOI: 10.1055/s-0036-1588427

2019. Asymmetric Kulinkovich Hydroxycyclopropanation of Alkenes Mediated by Titanium(IV) TADDOLate Complexes. Synthesis, 51(06).
DOI: 10.1055/s-0037-1611709