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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醇 |
|---|---|
| 产品名称 | 1,7-庚二醇 |
| 英文名 | 1,7-Heptanediol |
| 别名 | heptane-1,7-diol |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H16O2 |
| 分子量 | 132.20 |
| CAS 登录号 | 629-30-1 |
| EC 号码 | 211-085-0 |
| 分子行输入简码 SMILES | C(CCCO)CCCO |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 计算值*, 0.951 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | 17 - 19 °C (实验值) |
| 沸点 | 262.0 °C 760 mmHg (计算值)*, 259 °C (实验值) |
| 闪点 | 120.9±13.0 °C (计算值)*, 113 °C (实验值) |
| 折射率 | 1.452 (计算值)*, 1.455 (实验值) |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H319 说明 | ||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P305+P351+P338-P337+P317 说明 | ||||||||
| 危害分类 | |||||||||
| |||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||
|
1,7-庚二醇是一种脂肪族二醇,由七碳直链烃链组成,两端碳原子上连接有羟基。其分子式为 C7H16O2。作为α,ω-二醇,它含有两个伯醇官能团,中间由一个柔性烷基链隔开,使其成为聚合物化学和特种化学品合成中的宝贵中间体。 1,7-庚二醇的合成可以通过庚二酸(庚二酸)或其衍生物(例如酯类或酰氯)的催化加氢来实现。在高温高压条件下,使用雷尼镍或亚铬酸铜等催化剂将羧基还原为伯醇。其他合成路线包括从短链化合物开始,然后进行碳链延伸的多步合成。 1,7-庚二醇的双官能醇基团使其可用作制备聚酯、聚氨酯和其他聚合物的单体或中间体。其七碳烷基链赋予聚合物链柔韧性、适度的疏水性和热稳定性。由1,7-庚二醇衍生的聚合物表现出均衡的机械强度和弹性,可用于涂料、粘合剂、纤维和可生物降解塑料。 除了聚合物生产外,1,7-庚二醇还用于制造表面活性剂、增塑剂和润滑剂添加剂。酯化或醚化等化学改性可产生可用于洗涤剂、乳化剂和个人护理产品的两亲性分子。亲水羟基和疏水烷基链之间的平衡有利于其与极性和非极性相的相互作用。 物理上,1,7-庚二醇通常呈无色至淡黄色液体或固体,具体取决于纯度和温度。它在水中溶解度有限,但在醇、醚和烃等有机溶剂中溶解性良好。该化合物在正常储存条件下化学性质稳定,但在酸性或碱性环境下可能与强氧化剂发生反应或水解。 毒理学数据表明其急性毒性低且生物降解性良好,支持其在环境友好型化学工艺中的应用。它可由可再生资源生产,符合可持续化学实践。 总而言之,1,7-庚二醇是一种双官能二醇,其七碳链两端各有一个羟基。其化学性质和结构特征使其成为聚合物合成和特种化学品应用的重要中间体。 参考文献 2017. Synthesis of cyclic ethers from diols in the presence of copper catalysts. Russian Journal of Organic Chemistry, 53(12). DOI: 10.1134/s1070428017120090 2013. Sorption behavior of polymeric gels based on alkoxysilane and aliphatic diol. Journal of Polymer Research, 20(11). DOI: 10.1007/s10965-013-0305-3 2009. New synthesis of nematocidal natural products dithiocynates thiocyanatin A and 1,8,16-trihydroxyhexadecane. Natural Product Research, 23(10). DOI: 10.1080/14786410802587073 |
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