(3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮
[CAS# 62939-82-6]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 呋喃和吡喃类
• 产品名称: (3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮
• 英文名: (3aR,4S,5R,6aS)-5-(Acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 分子式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.25
• CAS 登录号: 62939-82-6
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)OC[C@H]1[C@@H](C[C@H]2[C@@H]1CC(=O)O2)OC(=O)C

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.27
• 折射率: 1.497, 计算值^*
• 沸点: 384.6±27.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 171.4±23.8 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

发现和应用

(3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊烷[b]呋喃-2-酮是一种化学性质有趣的化合物，属于环戊烷衍生物类。该化合物因其潜在的生物活性和独特的结构特征而备受关注，其中包括可参与各种生化相互作用的多个功能基团。

(3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊烷[b]呋喃-2-酮的发现得益于对环戊烷骨架的系统探索，这些骨架通常来自天然来源或通过先进的有机化学技术合成。研究人员旨在创建改性环戊烷，以研究其药理特性和治疗潜力。该化合物中的乙酰氧基和羟甲基对其反应性和生物相互作用有显著贡献，使各种合成途径得以修改和优化。

(3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊[b]呋喃-2-酮的主要应用在于药物化学。其结构表明其在抗炎和镇痛疗法中具有潜在作用，因为此类结构的化合物通常表现出与疼痛和炎症调节相关的生物活性。乙酰氧基的存在可能会增强化合物的溶解度和生物利用度，这是治疗剂开发的关键因素。

最近的研究探索了该化合物与特定生物靶标的相互作用，研究了其在抑制与炎症反应相关的途径方面的功效。双乙酰氧基功能不仅增强了其药代动力学特性，还可能影响其对参与疼痛信号传导的受体的亲和力。这些特性使 (3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊烷并[b]呋喃-2-酮成为药物发现领域进一步开发的有力候选药物。

此外，正在进行的研究旨在通过结构修饰来优化这种化合物，以增强其药理学特性。通过了解结构-活性关系，科学家希望设计出具有更高疗效和选择性的类似物，用于治疗应用，特别是在治疗慢性炎症疾病方面。

(3aR,4S,5R,6aS)-5-(乙酰氧基)-4-[(乙酰氧基)甲基]六氢-2H-环戊烷并[b]呋喃-2-酮的研究体现了药物化学中的创新方法，其中天然产物启发的结构被提炼用于治疗用途。对其生物活性和作用机制的持续研究有望揭示其作为药典中新型治疗剂的潜力。

参考文献

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