5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺
[CAS# 6294-52-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 产品名称: 5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺
• 英文名: 5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-amine
• 别名: L-Prolyl-L-leucine
• 分子式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.25
• CAS 登录号: 6294-52-6
• EC 号码: 864-812-4
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(C=C2C(=C1)N=C(S2)N)OC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺是一种化合物，因其独特的结构和在研究和工业中的广泛应用而备受关注。该分子具有苯并[d]噻唑环系统，具有甲氧基和胺取代基，这些共同决定了其独特的化学和生物特性。

5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺的发现源于对杂环化合物的合成和性质的研究。苯并[d]噻唑环系统以其稳定性和反应性而闻名，使其成为各种化学改性的理想框架。在 5 和 6 位添加甲氧基，以及在 2 位添加胺基，增强了分子的多功能性和不同应用的潜力。

在药物化学中，5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺因其作为药理剂的潜力而被研究。苯并[d]噻唑核心与多种生物活性有关，包括抗菌和抗癌特性。甲氧基和胺基的存在会影响分子与生物靶标的相互作用，从而可能导致开发新的治疗剂。研究人员正在探索这些修饰如何影响化合物的功效和选择性，旨在发现具有增强治疗特性的新型药物。

该化合物还可应用于材料科学。5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺的独特结构使其可用于开发具有特定性质的有机材料。例如，可以利用其参与各种化学反应的能力来制造新的聚合物或特种化学品。这些材料可应用于电子、涂料和传感器等领域，其中化合物的独特化学特性有助于最终产品的性能。

此外，5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺是有机合成中一种有价值的中间体。其功能基团使其能够参与形成复杂分子的反应，使其成为化学家开发新化合物的有用工具。修改并将该化合物整合到更大的化学框架中的能力为学术和工业研究的创新开辟了可能性。

总体而言，5,6-二甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺是一种具有巨大潜力的化合物，因为它具有独特的结构特征和反应性。它在药物化学、材料科学和有机合成中的应用凸显了其在推动各个科学学科的研究和开发方面的重要性。

参考文献

2016. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. Journal of biomolecular screening, 21(6).
DOI: 5038921