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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品名称 | 1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2,3-trimethoxy-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene |
| 别名 | ß-nitro-3,4,5-trimethoxystyrene |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C11H13NO5 |
| 分子量 | 239.22 |
| CAS 登录号 | 6316-70-7 |
| 分子行输入简码 SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)/C=C/[N+](=O)[O-] |
| 密度 | 1.204 g/cm3, 计算值 |
|---|---|
| 沸点 | 374.404 °C (760 mmHg), 计算值 |
| 闪点 | 166.571 °C, 计算值 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|---|---|
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1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯是一种以其独特的结构和在有机合成和材料科学中的广泛应用的化合物。 1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯的合成和表征由有机化学研究人员详细描述,重点研究了将硝基乙烯基引入苯环同时保持三甲氧基取代基的方法。初步研究强调了它的稳定性和反应性,这对其后续应用至关重要。 1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯的苯核在 1、2 和 3 位被三个甲氧基取代,并在 5 位上有一个 E 构型的硝基乙烯基。这种构型使其具有独特的光学和电子特性,在各种化学转化中具有重要价值。 该化合物是有机合成中的一种有价值的中间体,特别是在复杂分子和天然产物衍生物的构建中。其硝基乙烯基功能允许进行多种修饰,例如还原为氨基衍生物或用于材料科学应用的偶联反应。 1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯因其在光电器件中的潜力而被用于材料科学。由于其电子特性以及在电子应用中发光或促进电荷转移的能力,研究探索了其在有机发光二极管 (OLED) 和光伏设备中的应用。 研究工作在继续探索新的合成方法并扩大 1,2,3-三甲氧基-5-[(E)-2-硝基乙烯基]苯的应用。未来的方向包括优化其合成以实现工业规模生产,通过计算研究进一步阐明其电子特性,并探索它在分子电子学和生物医学等新兴领域的其他应用。 参考文献 2013. Regiospecific Synthesis of Novel Cyclic Nitrostyrenes and 3-Substituted 2-Nitronaphthalenes. Synthesis, 45(14). DOI: 10.1055/s-0033-1338867 2020. Chlorination of Conjugated Nitroalkenes with PhICl2 and SO2Cl2 for the Synthesis of α-Chloronitroalkenes. Synthesis, 52(22). DOI: 10.1055/s-0040-1707396 2021. Perspectives on SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, 64(22). DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00409 |
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