吡啶-3-乙酸盐酸盐
[CAS# 6419-36-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 产品名称: 吡啶-3-乙酸盐酸盐
• 英文名: 3-Pyridylacetic acid hydrochloride
• 别名: 3-Pyridineacetic acid hydrochloride; 2-(3-Pyridinyl)acetic acid hydrochloride
• 分子式: C₇H₇NO₂.HCl
• 分子量: 173.60
• CAS 登录号: 6419-36-9
• EC 号码: 229-148-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CN=C1)CC(=O)O.Cl

物理化学性质

• 熔点: 161-163 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

发现和应用

3-吡啶乙酸盐酸盐是有机化学中的重要化合物，因其在制药、农业和材料科学等各个领域的广泛应用而闻名。它是吡啶（一种含氮的芳香杂环）和乙酸（一种简单的羧酸）的衍生物。这两个官能团的独特组合使 3-吡啶乙酸盐酸盐成为合成各种生物活性分子和材料的多功能中间体。

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成通常是通过吡啶衍生物与乙酸或其衍生物（如乙酰氯）在合适的试剂和溶剂存在下发生反应来实现的。该反应可以在温和的条件下进行，从而可以有效形成吡啶乙酸结构。在某些情况下，需要进一步纯化以分离盐酸盐，这种盐酸盐比游离酸更稳定且更易于处理。

3-吡啶乙酸盐酸盐的主要应用之一是制药行业，它是合成各种候选药物的关键中间体。该化合物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌和抗癌特性，这促使人们研究其在开发新治疗剂方面的作用。特别是，吡啶环在与生物靶标相互作用中起着至关重要的作用，而乙酸基团则提高了溶解度和生物利用度，使该化合物更适合用于药物制剂。

除了制药应用外，3-吡啶乙酸盐酸盐还用于农业化学，特别是作为植物的生长调节剂。该化合物可以通过调节各种生理过程来影响植物的生长和发育。它已被证明可以促进生根、提高抗逆性并增强植物的整体健康。这些特性使 3-吡啶乙酸盐酸盐成为农业中的一种宝贵工具，尤其是在农作物种植和园艺植物生产中。

此外，3-吡啶乙酸盐酸盐已在材料科学中得到应用。它可用于合成功能化材料，如金属有机骨架 (MOF) 和其他配位化合物。吡啶基团以其与金属离子配位的能力而闻名，当与其他功能基团结合时，它可以形成具有所需特性的材料，例如增强的导电性或稳定性。

该化合物作为催化过程中配体的潜力也正在探索中。特别是，3-吡啶乙酸盐酸盐可以作为有机金属化学中的配体，促进各种催化反应，如 C-C 键形成、氧化和还原。这些反应对于精细化学品和特种材料的生产至关重要。

总之，3-吡啶乙酸盐酸盐的发现和应用凸显了其在多个科学领域的重要性。无论是作为药物中间体、植物生长调节剂还是材料前体，该化合物在化学、农业和药物开发领域的研究和技术进步中都发挥着至关重要的作用。

参考文献

2009. Microbial Conversion of Vegetable Oil to Rare Unsaturated Fatty Acids and Fatty Alcohols by an Aeromonas hydrophila Isolate. Journal of the American Oil Chemists' Society, 86(8).
DOI: 10.1007/s11746-009-1454-8

2012. Microbial Conversion of Arachidonic Acid to Arachidonyl Alcohol by a New Acinetobacter Species. Journal of the American Oil Chemists' Society, 89(4).
DOI: 10.1007/s11746-012-2057-3