4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
[CAS# 656825-76-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物
• 产品名称: 4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名: 4-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 分子式: C₇H₆ClF₅N₂O
• 分子量: 264.58
• CAS 登录号: 656825-76-2
• 分子行输入简码SMILES: FC(C1=NN(C)C(OC(F)F)=C1CCl)(F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H314
• 防护标签: P264-P270-P271-P280-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P330-P331-P363-P403+P233-P501
• 危险品运输编号: UN 3265

发现和应用

4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑是一种结构复杂的化合物，包含多个功能基团，因此在各个研究和应用领域都具有很高的相关性。该化合物属于吡唑家族，以其多样化的生物和化学性质而闻名。其结构中氟和氯原子的存在显著增强了其化学反应性和稳定性，使其成为开发先进材料和医药产品的重要组成部分。

4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑的发现可以追溯到专注于氟化学及其在药物开发和材料科学中的应用的研究。众所周知，将氟原子引入有机化合物会改变其化学性质，例如亲脂性和代谢稳定性，这在药物化学中特别有用。该化合物的独特结构，结合了三氟甲基和二氟甲氧基等吸电子基团，使其成为药物化学和农用化学品领域的一个有趣研究课题。

在药物开发中，4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑等化合物因其可作为特定生物途径的抑制剂或调节剂而备受关注。三氟甲基已被证实能增强分子与生物靶标的结合亲和力，使其成为药物发现的有力候选者。研究人员已研究了其作为设计新治疗剂的可能支架的应用，特别是在治疗与炎症、癌症和传染病相关的疾病方面。该化合物的氟化性质也表明它可能具有增强的体内稳定性，从而减少了频繁给药的需要。

除了潜在的药物应用外，4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑还可用于农用化学品的开发。分子结构中包含卤素原子通常会增强对环境降解的抵抗力，使该化合物可有效用作杀虫剂或除草剂。该化合物在分子水平上与特定生物系统相互作用的能力有利于选择性控制害虫和杂草，从而提高作物产量并减少对有毒或广谱化学品的需求。

此外，这种化合物在材料科学方面具有潜力，特别是在开发需要在极端条件下保持稳定性的功能材料方面。电负性氟原子和吡唑环结构的结合为制造专用涂料、粘合剂和聚合物提供了机会。这些材料通常用于高性能应用，其中耐用性和耐腐蚀性至关重要。

尽管 4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑具有巨大潜力，但其全部应用范围仍在探索中。其多样化的反应性和将特定功能组引入其结构的能力使其成为从制药到工业应用等领域的有前途的候选者。随着研究的进展，该化合物在开发更高效、更稳定、更具选择性的化学产品方面的作用有望扩大。

参考文献

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