(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷
[CAS# 675-62-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 硅烷试剂
• 产品名称: (3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷
• 英文名: (3,3,3-Trifluoropropyl)dichloromethylsilane
• 别名: dichloro-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• 分子式: C₄H₇Cl₂F₃Si
• 分子量: 211.09
• CAS 登录号: 675-62-7
• EC 号码: 211-623-4
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](CCC(F)(F)F)(Cl)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.261 g/mL (实验值)
• 折射率: 1.382, 计算值^*, 1.385 (实验值)
• 沸点: 113.8±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 121-122 °C (实验值)
• 闪点: 22.6±25.9 °C, 计算值^*, 15 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H314-H332
• 防护标签: P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290

发现和应用

(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷是一种有机硅化合物，化学式为 C₆H₈Cl₂F₃Si。该化学品属于硅烷类，硅烷是含有与有机基团和氯原子结合的硅原子的化合物。它的具体特征是其结构中存在三氟丙基 (CF₃CH₂CH₂-) 和两个与硅原子结合的氯原子，以及甲基 (-CH₃)。

该化合物通常通过涉及适当的三氟丙醇或三氟丙基碘化物和氯硅烷的反应合成。此类反应通常在无水条件下进行，并且可能涉及催化剂以促进有机硅键的形成。确切的合成途径可能因所需的产品纯度和产量而异，但基本过程涉及将三氟丙基引入硅氯骨架。

(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷因其独特的性质而成为化学工业中的重要中间体。三氟丙基赋予其高化学稳定性和耐极端温度等特性，使其非常适合用于需要高性能材料的应用。结构中的氯原子还为进一步的反应提供了功能，使该化合物可用于合成更复杂的硅烷衍生物和其他特种化学品。

(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷的主要应用之一是表面处理和涂层的配方。它可用于改变金属、玻璃和陶瓷等材料的表面特性，改善防水性、耐化学性和附着力等特性。通过将这种化合物加入到涂层中，可以形成既具有疏水性又具有耐腐蚀性的保护层，使其适用于电子、汽车和建筑等行业。

在电子行业中，(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷用于开发用于半导体器件的先进材料。它能够改变表面并增强电子元件的性能，使其成为创造耐用且能够承受恶劣环境条件的材料的重要前体。三氟丙基的氟化性质也有助于该化合物与其他材料形成稳定的键，从而促进集成电路和其他复杂电子元件的制造。

此外，(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷还用于配制特种粘合剂和密封剂。加入三氟丙基可使这些产品具有较低的表面能，从而可以提高它们与非极性表面（如含氟聚合物或其他含氟材料）的粘合能力。这种特性在需要使用高性能粘合剂的行业中尤其有价值，包括航空航天、汽车和制造业。

此外，该化合物还用于生产疏水和疏油材料。众所周知，三氟丙基的存在可以增强表面的防水和防油性能，这有利于为需要抵抗水或油污染的纺织品、包装材料和医疗器械制造涂层。

虽然 (3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷有许多有益的应用，但在处理过程中必须遵守安全预防措施。作为氯硅烷衍生物，它可以发生反应，尤其是与水反应，这可能导致氯化氢气体的释放。应遵循适当的储存和处理程序，以尽量减少暴露，特别是在湿度控制至关重要的环境中。

总之，(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷是一种多功能有机硅化合物，可用于电子、涂料和粘合剂行业。其改性表面的能力，以及其化学稳定性和疏水性使其在生产高性能材料方面具有重要价值。通过在这些应用中发挥作用，该化合物有助于开发具有更高耐用性和抗环境压力的先进产品。

参考文献

2022. Amidation of α-Amino Acids Using Dichloro(methyl)(3,3,3-trifluoropropyl)silane and Imidazole without Conventional Protection and Deprotection of α-Amino Group. Synlett, 33(14).
DOI: 10.1055/a-1865-1792

2009. Studies and developments of Lebedev institute of synthetic rubber in the field of new fluoroelastomers. Russian Journal of Applied Chemistry, 82(12).
DOI: 10.1134/s1070427209120295