3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
[CAS# 69225-59-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
• 英文名: 3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-one
• 别名: 1,4-Cyclohexanedione mono(2,2-dimethyltrimethylene ketal)
• 分子式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.26
• CAS 登录号: 69225-59-8
• EC 号码: 273-918-4
• 分子行输入简码SMILES: CC1(COC2(CCC(=O)CC2)OC1)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 45-50 °C (实验值)
• 折射率: 1.484, 计算值^*
• 沸点: 295.4±40.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 123.3±13.8 °C, 计算值^*, 113 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮是一种具有螺环结构的独特化合物，在有机合成和材料科学领域引起了广泛关注。该分子的特征是二氧杂环己烷环和环己烷环融合，形成高度刚性和稳定的框架。这种结构特征赋予了该化合物特殊的反应性，使其可用于合成各种有机和聚合物材料。3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮通常用作制备更复杂分子的构建块，其化学性质已在合成化学和应用化学中得到探索。

3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮的发现可以追溯到早期对螺环化合物的研究，这些化合物以其独特的化学和物理性质而闻名。该化合物最初是为了开发可用于有机材料和药物的新结构而合成的。特别是二氧螺环结构已被证明具有稳定性和反应性，这有利于各种化学反应，包括亲核取代和亲电加成。

3,3-二甲基-1,5-二氧螺环[5.5]十一烷-9-酮可用于高性能材料的合成，特别是在聚合物化学领域。其刚性螺环结构可用于开发具有特定机械性能（如高强度和柔韧性）的聚合物。该化合物可以加入共聚物中，从而增强所得材料的热稳定性和化学稳定性。这些特性在耐久性和抗降解性至关重要的行业中尤其有价值，例如航空航天、汽车和电子应用。

除了在聚合物化学中的作用外，3,3-二甲基-1,5-二氧螺环[5.5]十一烷-9-酮在药物设计和药物化学方面也有潜在的应用。该化合物的独特结构为生物活性分子的开发提供了机会，特别是那些旨在靶向特定受体或酶的分子。它能够采用不同的构象并以特定方式与生物系统相互作用，使其成为设计新治疗剂的有吸引力的支架。该领域的研究仍在进行中，但早期研究表明，螺环化合物如 3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮可能在未来的药物发现工作中发挥重要作用。

该化合物还显示出作为其他复杂有机分子合成的潜在中间体的潜力。它的稳定性和反应性使其成为制备各种化学实体的有用基石，包括用于农用化学品、特种化学品和精细化学品的化学实体。通过简单的化学反应修改化合物结构的能力增加了它的多功能性，使其成为研究和工业中的宝贵工具。

总体而言，3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮因其独特的结构和反应性而备受关注。它是先进材料开发、药物发现和有机合成的重要组成部分。随着研究的进展，这种化合物的应用可能会扩大，为工业和科学环境提供新的可能性。

参考文献

2009. γ-Carbolines and their hydrogenated derivatives. 1. Aromatic γ-carbolines: methods of synthesis, chemical and biological properties (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds, 45(8).
DOI: 10.1007/s10593-009-0373-9

2006. Guanidines in Organic Synthesis. Synthesis, 2006(8).
DOI: 10.1055/s-2006-926325