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4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠
[CAS# 701917-11-5]

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基本信息
产品分类医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 噻吩类化合物
产品名称4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠
英文名Sodium 4-(2-(thiophen-3-yl)ethoxy)butane-1-sulfonate
分子结构CAS # 701917-11-5, Sodium 4-(2-(thiophen-3-yl)ethoxy)butane-1-sulfonate
分子式C10H15NaO4S2
分子量286.34
CAS 登录号701917-11-5
分子行输入简码
SMILES
C1=CSC=C1CCOCCCCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319  说明
防护标签P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠是一种属于有机磺酸盐类的化合物,在各种化学和工业应用中都很重要。该化合物含有一个磺酸盐基团 (-SO3Na),该基团与丁烷主链相连,乙氧基与噻吩环相连。这种结构赋予了它亲水性和亲脂性,使其在多个领域都有用,特别是在有机合成和材料科学领域。

4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠的发现与正在进行的功能化磺酸盐研究及其在增强有机材料性能方面的作用有关。噻吩衍生物因其独特的电子和光学特性而广为人知,这使它们在有机电子器件(如有机半导体和有机光伏电池)的开发中具有重要价值。通过用乙氧基修饰噻吩结构并将其与磺酸基连接,研究人员设计出了溶解度、稳定性和电荷传输特性均得到改善的分子。

由于该化合物具有两亲性质,因此在表面活性剂和乳化剂的开发中特别受关注。磺酸基提供水溶性,而噻吩和乙氧基则有助于该化合物与有机相相互作用的能力。因此,4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠可用于配制清洁剂、洗涤剂和其他需要稳定水相和油相的表面活性剂基产品。

除了用作表面活性剂外,4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠还可用于制备用于电子设备的新型有机材料。噻吩、乙氧基和磺酸盐基团的独特组合允许调节化合物的电子特性,这可用于设计先进的有机半导体。这些材料特别适用于柔性电子、薄膜晶体管和其他新兴有机电子技术。

4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠的另一个有前途的应用是将其用作合成更复杂分子的构建块。该化合物可作为聚合反应中的功能化单体,从而形成具有定制特性的导电聚合物。这些聚合物可用于传感器、显示设备和储能系统,这些系统需要特定的电子和机械性能。

虽然其确切的应用范围仍在探索中,但4-(2-(噻吩-3-基)乙氧基)丁烷-1-磺酸钠在各种技术领域都具有巨大的前景。其多功能化学结构使其可应用于从材料科学和电子到清洁和乳化等多个行业。随着研究的不断深入,其作为下一代有机材料和设备开发关键成分的潜力可能会不断扩大。

参考文献

2020. Enhanced photocatalytic hydrogen evolution from organic semiconductor heterojunction nanoparticles. Nature Materials, 19(3).
DOI: 10.1038/s41563-019-0591-1
市场分析报告
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