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| 产品名称 | 1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯 |
|---|---|
| 英文名 | 1-Phenyl-4-[1,2,2-tris(4-phenylphenyl)ethenyl]benzene |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C50H36 |
| 分子量 | 636.82 |
| CAS 登录号 | 7146-38-5 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=C(C=C7)C8=CC=CC=C8 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.656, 计算值* |
| 沸点 | 763.4±60.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 424.7±27.0 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯因其独特的结构和性质而成为有机电子领域的一种著名化合物。该分子具有一个中心乙烯核,连接三个对苯基苯基团和一个苯基团。其独特的设计允许广泛的共轭,从而影响其电子和光学特性。 1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯的发现涉及先进的合成技术,以实现高度共轭的有机材料。该分子的结构提供了一个大的π电子系统,这在其电子行为中起着至关重要的作用。 在有机电子学中,这种化合物因其在有机发光二极管 (OLED) 中的应用而具有价值。1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯中的广泛共轭导致高光致发光效率。这意味着它在受激发时可以非常高效地发光,使其成为高性能 OLED 材料的绝佳候选材料。采用这种化合物的 OLED 可以实现更亮的显示,具有更好的色纯度和能量效率。 这种化合物的另一个重要应用是有机光伏 (OPV) 电池。强共轭体系增强了材料吸收光和传输电荷载流子的能力,这对于提高太阳能电池的效率至关重要。通过将 1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯整合到 OPV 材料中,研究人员可以制造出具有更高功率转换效率和稳定性的太阳能电池。 此外,该化合物的荧光特性使其可用于传感器应用。它通过荧光变化与各种分析物相互作用的能力可用于开发用于检测环境污染物、化学物质或生物标记物的传感器。这些传感器受益于分子共轭结构提供的高灵敏度和特异性。 总体而言,1-苯基-4-[1,2,2-三(4-苯基苯基)乙烯基]苯代表了有机材料科学的重大进步。它的发现提高了 OLED 和 OPV 的性能,并在传感技术中具有广阔的应用前景。该化合物能够有效地利用和操纵光,使其成为现代电子和光电子设备中的宝贵资产。 参考文献 2024. Highly crystallization-induced emissive luminophores with mechanoluminescent features for two-photon harvesting fluorescence imaging and latent fingerprint identification. Nano Research, 17(8). DOI: 10.1007/s12274-024-6618-1 |
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