9-蒽甲酸
[CAS 723-62-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 多环化合物
• 产品名称: 9-蒽甲酸
• 英文名: 9-Anthracenecarboxylic acid
• 别名: 9-Anthroic acid; Anthracene-9-carboxylic acid
• 分子式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.24
• CAS 登录号: 723-62-6
• EC 号码: 211-964-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C(=O)O

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 熔点: 213 - 217 °C (实验值)
• 沸点: 467.5±14.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 206.1±14.8 °C (计算值)^*
• 溶解度: 溶解 10 mM 乙醇中, 100 mM DMSO中 (实验值)
• 折射率: 1.743 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	3	H301

chemBlink 化学品故事

9-蒽甲酸（CAS 723-62-6）也称蒽-9-羧酸或 9-anthroic acid。PubChem 记录其分子式为 C15H10O2，结构是在蒽的中央 9 位连接一个羧基。这个组合把蒽的大共轭芳香体系与一个可以继续转化成盐、酯、酰胺等衍生物的羧酸官能团结合起来。

蒽是经典的多环芳香发色团，由三个稠合苯环组成，能够吸收紫外光，并表现荧光和光化学行为。在 9 位引入 COOH 后，分子增加了一个具有极性并且容易进行化学改造的反应位置，同时仍保留大面积芳香体系。因此，9-蒽甲酸可作为制备功能化蒽衍生物的起点，用于光化学、荧光以及材料化学研究。

羧基还提供了把蒽单元连接到其他分子体系的方便方法。通过酯化，可以与含羟基分子或聚合物连接；通过酰胺形成，则可以与胺类连接。这样可以把蒽发色团嵌入更大的分子结构，同时保留其典型光学和芳香性质。

9-蒽甲酸在生理学研究中还有另一段独特历史。PubChem 和 MeSH 将 9-anthroic acid 归为氯离子通道阻断剂，它曾被作为药理学研究工具，用来研究氯离子电导和离子通道功能。这种用途应与临床药物区别开来：它主要是实验室探针，而不是获批治疗药物。

因此，这个分子处在一个很有趣的交叉点。对材料化学家而言，它是带有可反应羧基的荧光芳香构建单元；对生理学研究者而言，它又是经典的氯离子通道抑制工具。两种用途都来自同一个紧凑结构：大面积蒽芳香表面加上一个位置明确的羧基。

参考文献：
1. PubChem, 9-Anthracenecarboxylic acid, CID 2201, CAS 723-62-6.
2. NCBI MeSH, 9-Anthroic acid.
3. Lakowicz JR. Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3rd ed. Springer, 2006.

阅读更多故事