1-苄基-5-苯基巴比妥酸
[CAS# 72846-00-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
• 产品名称: 1-苄基-5-苯基巴比妥酸
• 英文名: 1-Benzyl-5-phenylbarbituric acid
• 别名: 1-Phenylmethyl-5-phenyl-barbituric acid
• 分子式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• CAS 登录号: 72846-00-5
• EC 号码: 276-940-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)CN2C(=O)C(C(=O)NC2=O)C3=CC=CC=C3

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 38-40163-165 °C (实验值)
• 折射率: 1.621, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H301
• 防护标签: P264-P270-P301+P316-P321-P330-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1-苄基-5-苯基巴比妥酸是一种属于巴比妥类的化合物，其特征是巴比妥酸主链被各种苯基和苄基取代。这种化合物因其结构特征而备受关注，这有助于其潜在的药理活性。巴比妥酸衍生物如 1-苄基-5-苯基巴比妥酸因其与中枢神经系统相互作用的能力而受到广泛研究，主要是因为它们具有镇静、催眠和抗惊厥作用。

1-苄基-5-苯基巴比妥酸的发现可以追溯到旨在合成具有增强生物活性的新型巴比妥类衍生物的研究。合成此类化合物的一般方法是通过在芳香环和巴比妥环系统的不同位置引入各种取代基来修改基本的巴比妥酸结构。在这种情况下，苄基和苯基分别被引入巴比妥酸盐结构的 1 号和 5 号位置。这些位置的修改是专门为增强化合物的药理特性而设计的，同时保留了使其能够与神经递质受体相互作用的核心结构。

1-苄基-5-苯基巴比妥酸的应用主要在制药领域。与其他巴比妥酸盐衍生物一样，这种化合物因其镇静、催眠和抗惊厥特性而被研究，使其成为治疗焦虑、失眠和某些癫痫症的候选药物。其苄基和苯基取代也可能影响其溶解度和生物利用度，从而优化其治疗效果。此外，由于众所周知的巴比妥酸盐成瘾性和副作用，对更具选择性和更安全的衍生物的研究一直是一个关键的关注领域。

除了直接的药物应用外，1-苄基-5-苯基巴比妥酸还可用作合成中间体。在有机化学中，它是一种多功能化合物，可用于合成更复杂的分子，包括用于药物开发和其他工业应用的分子。该化合物的独特性质源于其功能组，可进行选择性反应，可用于创造具有所需性质的新型化学实体。

研究继续探索对 1-苄基-5-苯基巴比妥酸等巴比妥酸盐衍生物的改性，以提高其选择性并减少潜在的副作用。持续开发更安全的巴比妥酸盐类药物对于确保这些化合物的治疗效果并最大限度地降低使用风险至关重要。

参考文献

2000. Patch-Test Concentrations and Vehicles for Testing Contact Allergens. Handbook of Occupational Dermatology
DOI: 10.1007/978-3-662-07677-4_185

2004. Patch-Test Concentrations and Vehicles for Testing Contact Allergens. Condensed Handbook of Occupational Dermatology
DOI: 10.1007/978-3-642-18556-4_42

2012. Occupational Contact Dermatitis in Dental Personnel. Kanerva's Occupational Dermatology
DOI: 10.1007/978-3-642-02035-3_143