甲酰胺
[CAS# 75-12-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 氟嘧啶
• 产品名称: 甲酰胺
• 英文名: Formamide
• 别名: Carbamoyl
• 分子式: CH₃NO
• 分子量: 45.04
• CAS 登录号: 75-12-7
• EC 号码: 200-842-0
• 分子行输入简码SMILES: C(=O)N

物理化学性质

• 密度: 1.133 g/mL (20 )
• 熔点: 2-3 °C
• 沸点: 210 °C
• 折射率: 1.4475
• 闪点: 175 °C
• 水溶性: 可混溶

安全数据

• 危险品标志: GHS08 危险
• 危害标签: H351-H360-H373
• 防护标签: P203-P260-P280-P318-P319-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1B	H360
致癌性	Carc.	2	H351
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
生殖毒性	Repr.	1B	H360D
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
生殖毒性	Repr.	1B	H360D

发现和应用

甲酰胺的化学式为 CH3NO，是一种无色吸湿性液体，是甲酸衍生的最简单的酰胺。它具有独特的气味，可溶于水和有机溶剂。甲酰胺的发现可以追溯到 19 世纪初，当时研究甲酸性质的化学家首次发现了它。1859 年，法国化学家 Auguste Laurent 报道了通过甲酸与氨的反应合成甲酰胺，标志着了解其化学性质的重要里程碑。

此后，甲酰胺因其在多个领域的各种应用而获得广泛认可，特别是在化学、生物和工业领域。其主要用途之一是作为化学反应和实验室过程中的溶剂。它能够溶解各种有机和无机化合物，使其成为各种合成程序中必不可少的介质。甲酰胺在肽合成中特别有价值，它用于溶解氨基酸并在肽键形成过程中促进其偶联。

除了作为溶剂的作用外，甲酰胺还用作有机合成试剂。它通常用于制备其他化合物，包括药物和农用化学品。甲酰胺用于合成甲酰胺衍生物，这些衍生物具有多种生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。它在药物发现中的作用使其成为开发新治疗剂的关键组成部分。

甲酰胺在分子生物学中也很重要，它用于各种实验室技术。它通常用于制备核酸溶液和杂交实验，特别是在原位杂交和荧光原位杂交 (FISH) 等技术中。甲酰胺能够破坏核酸链之间的氢键，从而提高杂交过程中的可及性，增强这些方法的灵敏度和特异性。

此外，甲酰胺在塑料和树脂的生产中也发挥着作用。它在热固性塑料的配方中用作增塑剂和溶剂，有助于提高柔韧性和加工性。这些材料中的甲酰胺可增强其机械性能，使含甲酰胺的塑料适用于各种应用，包括涂料、粘合剂和复合材料。

尽管甲酰胺具有许多有益的应用，但在处理甲酰胺时，安全考虑至关重要。由于其潜在的健康影响，包括皮肤和眼睛刺激以及呼吸道致敏，甲酰胺被归类为危险物质。长期接触可能会导致更严重的健康问题，包括生殖毒性。因此，在使用甲酰胺时应采取适当的安全措施，包括使用个人防护设备和适当通风。

总之，甲酰胺是一种用途广泛且必不可少的化合物，具有丰富的发现历史和在有机合成、分子生物学和材料科学中的广泛应用。它在历史和当代背景下的重要性凸显了它在各种科学和工业领域的价值。

参考文献

1990. Expression patterns of mRNAs for ammonia-metabolizing enzymes in the developing rat: the ontogenesis of hepatocyte heterogeneity. Journal of Molecular Histology, 22(9).
DOI: 10.1007/bf01007229

1979. Free cytoplasmic messenger ribonucleoprotein complexes from rabbit reticulocytes. Molecular Biology Reports, 5(2).
DOI: 10.1007/bf00777489