5-[(1R)-2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟基乙基]-8-(苯基甲氧基)-2(1H)-喹啉酮单苯甲酸盐
[CAS# 753498-24-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 产品名称: 5-[(1R)-2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟基乙基]-8-(苯基甲氧基)-2(1H)-喹啉酮单苯甲酸盐
• 英文名: 5-[(1R)-2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-2(1H)-quinolinone monobenzoate (salt)
• 别名: [(1R)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate
• 分子式: C₃₁H₃₄N₂O₃.C₇H₆O₂
• 分子量: 604.73
• CAS 登录号: 753498-24-7
• EC 号码: 825-118-7
• 分子行输入简码SMILES: CCC1=C(C=C2CC(CC2=C1)NC[C@@H](C3=C4C=CC(=O)NC4=C(C=C3)OCC5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6)CC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

5-[(1R)-2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟乙基]-8-(苯甲氧基)-2(1H)-喹诺酮单苯甲酸酯（盐）是一种复杂的化学化合物，因其潜在的治疗应用而开发。它代表了一类喹诺酮衍生物，因其独特的生物学特性而被研究。喹诺酮一般以其多种药理活性而闻名，包括抗菌、抗癌和抗炎作用。这种特殊的化合物结构复杂，旨在探索药物开发的新途径，重点研究喹诺酮和胺基之间的相互作用，这对生物活性至关重要。

这种化合物的发现可以归因于药物化学中对喹诺酮基分子日益增长的兴趣。喹诺酮是一类成熟的化合物，其中许多在治疗各种疾病方面显示出良好的前景。药物设计领域的研究人员一直试图通过修改这些分子的结构来提高选择性、效力和溶解度，从而提高其有效性。将二氢茚基和苯甲氧基引入喹诺酮骨架代表着一种努力，即提高化合物的生物活性，同时确保其能被人体有效吸收。单苯甲酸盐形式的使用进一步提高了化合物的溶解度，使其更适合药物制剂。

在应用方面，5-[(1R)-2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟乙基]-8-(苯甲氧基)-2(1H)-喹诺酮单苯甲酸盐（盐）主要因其作为抗癌剂的潜力而受到研究。喹诺酮衍生物因其干扰癌细胞中 DNA 复制和细胞周期进程的能力而得到广泛认可，使其成为癌症治疗的宝贵候选药物。这种化合物的特定修饰，例如添加二氢茚基，旨在增加其与参与调节细胞生长和凋亡的细胞靶标的相互作用。这种化合物在临床前研究中显示出作为靶向抗癌剂的潜力，尽管还需要进一步研究来确定其在人体临床试验中的疗效。

此外，该化合物的抗炎特性源自其喹诺酮核心，也使其成为治疗炎症疾病的候选药物。其调节关键炎症途径的能力可能有助于开发类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病的治疗方法。然而，这种化合物的全部治疗范围仍在研究中，正在进行的研究旨在确定其安全性、生物利用度和作用机制。

这种化合物的开发凸显了合成化学在药物发现中的重要性。通过修改现有的分子框架，研究人员可以创建具有改进药理学特征的新化合物。尽管仍处于研究阶段，5-[(1R)-2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟乙基]-8-(苯甲氧基)-2(1H)-喹诺酮单苯甲酸酯（盐）有可能有助于治疗癌症和炎症疾病，开辟新的治疗可能性。

参考文献

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