2-甲基-3-苯基苯甲醇
[CAS# 76350-90-8]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂中间体
• 产品名称: 2-甲基-3-苯基苯甲醇
• 英文名: 2-Methyl-3-biphenylmethanol
• 分子式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.26
• CAS 登录号: 76350-90-8
• EC 号码: 965-375-3
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)CO

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 73-76 °C
• 折射率: 1.587, 计算值^*
• 沸点: 330.9±11.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 143.0±15.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-甲基-3-联苯甲醇，又称 1-(2-甲基-3-联苯)乙醇，是一种有机化合物，其特征是联苯结构中含有甲基和羟甲基。由于其独特的结构特性和潜在的应用，这种化合物引起了各个领域的关注。

2-甲基-3-联苯甲醇的发现可以追溯到 20 世纪中叶对联苯衍生物的早期研究。研究人员特别感兴趣的是修改联苯结构以增强其在各种应用中的性能。2-甲基-3-联苯甲醇的合成涉及使用酚类化合物和烷基化剂，这可以引入甲基和羟基官能团。该化合物已通过各种方法成功合成，包括亲核取代和还原烷基化过程，从而可以在不同的化学环境中进行探索。

在应用方面，2-甲基-3-联苯甲醇已被用于有机合成领域，作为生产更复杂化学实体的多功能中间体。其独特的结构使其适合进一步进行化学改性，包括创建可能具有增强的生物或物理特性的衍生物。该化合物还因其在药物中的潜在用途而被研究，特别是作为合成生物活性分子的基石。

此外，2-甲基-3-联苯甲醇在材料科学中也备受关注，它可以作为功能聚合物或树脂系统的前体。其联苯骨架可以提高材料的机械强度和热稳定性，使其成为高性能应用的有吸引力的候选材料。

研究表明，具有相似结构基序的化合物可能表现出各种生物活性，这引起了人们对 2-甲基-3-联苯甲醇及其衍生物的潜在治疗特性的兴趣。对其药理作用的研究正在进行中，研究重点是其对某些病原体的活性及其作为抗炎剂的可能作用。

尽管 2-甲基-3-联苯甲醇的应用前景广阔，但关于其环境影响和监管状况的信息有限。随着研究的继续，评估这种化合物的安全性和毒性将至关重要，特别是关于其在工业环境中的合成和应用。

总之，2-甲基-3-联苯甲醇是一种迷人的化学物质，在有机合成、材料科学和制药领域具有潜在的应用。它的发现和正在进行的研究凸显了联苯衍生物在开发新化学实体和材料方面的重要性。

参考文献

2019. Design, Synthesis, Evaluation, and Structural Studies of C2-Symmetric Small Molecule Inhibitors of Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Protein-Protein Interaction. Journal of Medicinal Chemistry, 62(13).
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00795

2020. Small molecule inhibitors targeting the PD-1/PD-L1 signaling pathway. Acta Pharmacologica Sinica, 42(1).
DOI: 10.1038/s41401-020-0366-x

2024. Development of small-molecular-based radiotracers for PET imaging of PD-L1 expression and guiding the PD-L1 therapeutics. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 51(6).
DOI: 10.1007/s00259-024-06610-3