氯化钯
[CAS# 7647-10-1]

基本信息

• 产品分类: 无机化工 >> 无机盐 >> 金属卤化物及卤酸盐 >> 金属氯化物及盐
• 产品名称: 氯化钯
• 英文名: Palladium chloride
• 别名: Palladium (II) chloride
• 分子式: PdCl₂
• 分子量: 177.33
• CAS 登录号: 7647-10-1
• EC 号码: 231-596-2
• 分子行输入简码SMILES: Cl[Pd]Cl

物理化学性质

• 密度: 4 g/mL (实验值)
• 熔点: 678-680 °C (实验值)
• 溶解度: 溶解 (水 100 °C, HCl, acetone) (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H290-H301-H302-H315-H317-H318-H319-H335-H400-H410
• 防护标签: P234-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P390-P391-P403+P233-P405-P406-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
皮肤致敏	Skin Sens.	1A	H317
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

• 危险品运输编号: UN 1789

发现和应用

氯化钯 (PdCl2) 是一种广泛使用且特性良好的钯化合物，钯是一种具有重要工业和化学意义的过渡金属。氯化钯有两种主要形式：无水 PdCl2 和水合 PdCl2^.2H2O，其中无水形式在科学文献中最常被提及。它是一种黄褐色固体，可溶于水和醇，主要用作各种化学反应的催化剂，特别是在有机合成领域。

氯化钯的发现可以追溯到 19 世纪初，当时钯本身被发现。钯最早于 1803 年由英国化学家 William Hyde Wollaston 从铂矿石中分离出来发现。后来，人们通过将钯金属溶解在王水（盐酸和硝酸的混合物）中，然后蒸发溶液，形成 PdCl2，从而制备出氯化钯。由于其独特的化学性质和在催化过程中的广泛应用，该化合物后来得到了广泛的研究。

氯化钯最显著的用途是用作各种重要有机反应的催化剂。其主要应用之一是催化氢化反应，促进烯烃、炔烃和其他不饱和化合物中氢的添加。该反应是生产各种化学品（包括药品、塑料和食品）的基础。氯化钯在氢化反应中特别有效，因为它能够将氢分子吸附到其表面，从而有助于将不饱和底物有效地转化为饱和底物。

氯化钯的另一个重要应用是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 偶联、Heck 反应和 Stille 偶联。这些反应涉及碳-碳键的形成，广泛用于合成复杂的有机分子，包括药物、农用化学品和材料。氯化钯通常用作前体，以生成对这些反应至关重要的活性钯物质。它催化氧化加成和还原消除步骤的能力使其成为这些过程中的多功能催化剂。

氯化钯还在有机钯配合物的形成中发挥作用，有机钯配合物广泛用于各种催化循环。通过与膦、亚磷酸酯和胂等配体配位，PdCl2 可以形成高活性催化物质，用于一系列反应，包括交叉偶联、聚合和环化反应。在这些过程中，PdCl2 通常与其他试剂或溶剂一起使用，以优化反应条件并提高产量。

除了用于催化之外，氯化钯还用于其他领域，例如通过还原工艺生产钯金属，以及作为合成其他钯化合物的前体。它还用于电镀应用，在电镀应用中，它沉积在基材上以形成薄钯涂层。由于钯具有耐腐蚀性和导电性，这些涂层用于包括电子和珠宝在内的各种行业。

氯化钯还可用于分析化学领域。它用作检测和定量各种物质的试剂，包括卤化物、硫化合物和其他金属离子。它能够与多种化学物质形成复合物，使其成为化学分析的宝贵工具。

总之，氯化钯是一种重要的化合物，在工业化学、有机合成和分析化学中有着广泛的应用。它的发现可以追溯到 19 世纪初，从那时起它就成为各种反应的关键催化剂，特别是那些涉及氢化和交叉偶联的反应。该化合物能够形成稳定的有机钯配合物，这使其在开发高效催化工艺方面具有不可估量的价值，并且它继续广泛用于生产药品、农用化学品和材料。

参考文献

2024. Mechanistic Investigation of Dimethyl Carbonate Synthesis Over Palladium Chloride Catalyst. Catalysis Letters.
DOI: 10.1007/s10562-024-04855-z

2008. Palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of cinnamic acid with aryl iodide. Organic & Biomolecular Chemistry, 7(4).
DOI: 10.1039/b821870f

2008. Tandem addition-cyclization reactions of 2-alkynylbenzenamines with isocyanates catalyzed by PdCl2. Organic & Biomolecular Chemistry, 6(24).
DOI: 10.1039/b812015c