重氮烷基脲
[CAS# 78491-02-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脲
• 产品名称: 重氮烷基脲
• 英文名: Diazolidinylurea
• 别名: N-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxymethyl)-urea
• 分子式: C₈H₁₄N₄O₇
• 分子量: 278.22
• CAS 登录号: 78491-02-8
• EC 号码: 278-928-2
• 分子行输入简码SMILES: C(NC(=O)N(CO)C1C(=O)N(C(=O)N1CO)CO)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H317-H319-H412
• 防护标签: P261-P264+P265-P272-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341

发现和应用

二唑烷基脲是一种广泛用于化妆品和个人护理产品的防腐剂。它属于一类被称为甲醛释放剂的抗菌剂，有助于防止微生物生长并延长产品的保质期。二唑烷基脲的化学式为 C8H14N4O7，是一种白色结晶粉末，可有效防止细菌和真菌污染。

二唑烷基脲的发现源于对有效防腐剂的需求，这些防腐剂可以确保化妆品和个人护理产品的安全性和使用寿命。20 世纪中叶，研究人员在探索各种可以以受控方式释放少量甲醛（一种已知的抗菌剂）的化合物。二唑烷基脲被合成并被发现是一种有效的甲醛释放剂，在适当浓度下使用时，可提供广谱抗菌活性，对人体健康的风险最小。

二唑烷基脲广泛用于各种化妆品和个人护理产品，包括乳液、洗发水、护发素、面霜和化妆品。其主要功能是抑制细菌、酵母和霉菌的生长，从而防止变质和污染。使用二唑烷基脲可确保这些产品在较长时间内对消费者保持安全有效。

除了化妆品，二唑烷基脲还用于工业和家用产品的配方。它用于清洁剂、洗涤剂和油漆中，其抗菌特性有助于保持这些产品的完整性和性能。通过防止微生物生长，二唑烷基脲可延长各种商业商品的保质期和可用性。

在制药行业，二唑烷基脲用作外用药物、眼药水和其他需要延长保质期的制剂的防腐剂。其防止微生物污染的能力确保这些产品保持无菌，供患者安全使用。二唑烷基脲中甲醛的控制释放提供了有效的抗菌保护，而不会损害活性药物成分的功效。

二唑烷基脲还用于兽医产品，如动物洗发水和外用治疗。它通过防止微生物污染来帮助保持这些产品的安全性和稳定性。这确保兽医产品在治疗和预防动物的各种疾病方面仍然有效。

二唑烷基脲在化妆品和个人护理产品中的使用受到全球各个卫生当局的监管，包括美国食品药品管理局 (FDA) 和欧盟委员会。这些法规规定了二唑烷基脲的最大允许浓度，以确保消费者安全。一般来说，高达 0.5% 的浓度被认为可安全用于化妆品。尽管二唑烷基脲有效，但一些消费者可能对甲醛释放剂敏感，因此制造商必须清楚地标明含有二唑烷基脲的产品。

参考文献

2006. Characterization and chemistry of imidazolidinyl urea and diazolidinyl urea. Contact Dermatitis, 54(1).
DOI: 10.1111/j.0105-1873.2006.00735.x

2011. The different decomposition properties of diazolidinyl urea in cosmetics and patch test materials. Contact Dermatitis, 64(3).
DOI: 10.1111/j.1600-0536.2010.01862.x

2009. Simultaneous measurement of diazolidinyl urea, urea, and allantoin in cosmetic samples by hydrophilic interaction chromatography. Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(11-12).
DOI: 10.1016/j.jchromb.2009.02.032