1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯
[CAS# 78525-36-7]

基本信息

• 产品名称: 1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯
• 英文名: 1-Chloro-4-[1,2,2-tris(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• 分子式: C₂₆H₁₆Cl₄
• 分子量: 470.22
• CAS 登录号: 78525-36-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1C(=C(C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.653, 计算值^*
• 沸点: 526.8±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 261.7±26.1 °C, 计算值^*

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发现和应用

1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯是一种以复杂结构而闻名的化合物，其特征是通过乙烯基桥连接多个氯化芳环。该化合物的分子式为 C26H15Cl4，表明其结构中存在四个氯原子，每个氯原子都与一个苯环相连。

1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯的发现是有机化学领域探索和合成新型聚芳基乙烯的广泛努力的一部分，聚芳基乙烯是一种以通过乙烯基连接的多个芳环为特征的化合物。在这些结构中引入氯原子具有特别重要的意义，因为氯化芳族化合物以其独特的化学和物理特性而闻名，包括更高的稳定性、抗降解性和特定的电子特性。

1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯的合成通常涉及氯化苯衍生物与适当的乙烯基前体在受控条件下的反应。该工艺旨在确保氯化选择性发生，从而形成所需产品而不产生不需要的副产品。这种化合物的结构具有多个氯化苯环，使其具有高度的刚性和平面性，这在各种应用中都是有利的。

1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯的主要应用之一是在先进材料领域，特别是在高性能聚合物和特种化学品的开发中。化合物中氯原子的存在使其具有化学惰性和抗氧化降解性，使其成为在恶劣条件下需要耐久性的材料配方中的重要成分。例如，加入这种化合物的聚合物可以表现出增强的热稳定性和抗化学侵蚀性，使其适用于涂料、粘合剂和其他工业应用。

除了在材料科学中的应用外，1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯还因其在有机电子领域的潜在应用而受到研究。该化合物的结构允许芳香环之间进行有效的 π-π 堆积相互作用，这可以促进有机半导体中的电荷传输。这一特性使其成为有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏电池 (OPV) 活性层的候选材料，其中有效的电荷传输对于器件性能至关重要。

此外，这种化合物的独特电子特性受氯原子吸电子效应的影响，使其成为设计具有特定光电特性的新型有机分子的研究对象。研究人员正在探索如何通过修改 1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯的核心结构来获得具有定制特性的新材料，以用于传感器、晶体管和其他电子设备。

对 1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯的研究也有助于我们了解更广泛的聚芳基乙烯及其衍生物。通过研究引入不同的取代基（例如氯原子）如何影响化合物的性质，化学家可以更深入地了解有机分子中的结构-性质关系。这些知识对于合理设计具有所需特性的新材料至关重要。

总之，1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯是有机化学领域的一种著名化合物，其应用范围从材料科学到有机电子学。它的发现和正在进行的研究凸显了氯化芳族化合物在开发先进材料和技术方面的重要性。

参考文献

2009. Asymmetric Autocatalysis Induced by Chiral Crystals of Achiral Tetraphenylethylenes. Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 39(6).
DOI: 10.1007/s11084-009-9183-4

2001. CCDC 152736: Experimental Crystal Structure Determination. Not Available.
DOI: 10.5517/cc53xz4