硫代氨基脲
[CAS# 79-19-6]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂中间体
• 产品名称: 硫代氨基脲
• 英文名: N-Aminothiourea
• 别名: 3-Thiosemicarbazide; Hydrazinecarbothioamide; TSC
• 分子式: CH₅N₃S
• 分子量: 91.13
• CAS 登录号: 79-19-6
• EC 号码: 201-184-7
• 分子行输入简码SMILES: C(=S)(N)NN

物理化学性质

• 水溶性: 溶解
• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 175-183 °C
• 折射率: 1.667, 计算值^*
• 沸点: 208.6±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 80.0±22.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H300-H412
• 防护标签: P264-P270-P273-P301+P316-P321-P330-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H410
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

• 危险品运输编号: UN 2811

发现和应用

N-氨基硫脲是一种有机化合物，化学式为 CH5N3S。该化合物被归类为硫脲衍生物，其特征在于硫脲结构上附着有氨基。N-氨基硫脲的发现可以追溯到对硫脲的研究，硫脲最早在 19 世纪中叶被报道。研究人员开始探索硫脲衍生物的合成和反应性，最终发现 N-氨基硫脲是一种具有显著化学性质和潜在应用的化合物。

N-氨基硫脲的主要应用之一是用作有机合成试剂。它是制备各种杂环化合物（特别是含氮和硫的化合物）的多功能结构单元。N-氨基硫脲能够参与一系列化学反应，例如亲核取代和环化过程，这使其成为合成药物和农用化学品的宝贵中间体。

N-氨基硫脲在药物化学领域尤为重要。人们已对其生物活性进行了研究，包括抗肿瘤和抗菌特性。研究表明，N-氨基硫脲衍生物对某些癌细胞系和细菌菌株具有抑制作用。这激发了人们对开发基于 N-氨基硫脲的化合物作为潜在治疗剂的兴趣，凸显了其在药物发现和开发中的重要性。

除了在有机合成和药物化学中的应用外，N-氨基硫脲还用于分析化学。它可用作检测各种样品中重金属的试剂。该化合物与金属离子形成稳定的复合物，可用于测定环境和工业环境中的金属浓度。该应用强调了 N-氨基硫脲在确保遵守环境法规和监测污染物水平方面的实用性。

尽管 N-氨基硫脲的应用前景广阔，但在处理 N-氨基硫脲时，安全考虑至关重要。该化合物可能造成健康风险，包括刺激皮肤和眼睛，因此应在实验室环境中采取适当的安全措施进行处理。适当的个人防护设备和遵守安全规程对于最大限度地减少接触至关重要。

总之，N-氨基硫脲是一种著名的化合物，具有丰富的发现历史，在有机合成、药物化学和分析化学中有着广泛的应用。它作为多功能试剂的功能及其潜在的生物活性凸显了它在各个科学领域的重要性。对 N-氨基硫脲衍生物的持续研究有望发现新的应用并增强我们对这种化合物特性的理解。

参考文献

2022. Azomethine-clubbed thiazoles as human tissue non-specific alkaline phosphatase (h-TNAP) and intestinal alkaline phosphatase (h-IAP) Inhibitors: kinetics and molecular docking studies. Molecular Diversity, 26(1).
DOI: 10.1007/s11030-022-10385-w

2021. The C2-Symmetry Colorimetric Dye Based on a Thiosemicarbazone Derivative and its Cadmium Complex for Detecting Heavy Metal Cations (Ni2+, Co2+, Cd2+, and Cu2+) Collectively, in DMF. Journal of Fluorescence, 31(3).
DOI: 10.1007/s10895-021-02734-z

2008. Oxotechnetium(V) Complexes with a Novel Class of Tridentate Thiosemicarbazide Ligands. Inorganic Chemistry, 48(1).
DOI: 10.1021/ic802044r