三苯基硅醇
[CAS# 791-31-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硅烷
• 产品名称: 三苯基硅醇
• 英文名: Triphenylsilanol
• 别名: Hydroxytriphenylsilane
• 分子式: C₁₈H₁₆OSi
• 分子量: 276.41
• CAS 登录号: 791-31-1
• EC 号码: 212-339-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)[Si](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O

物理化学性质

• 水溶性: 起反应
• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.17 g/mL
• 熔点: 150-153 °C
• 折射率: 1.629, 计算值^*
• 沸点: 388.6±15.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 188.8±20.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

三苯基硅醇，也称为三苯基硅氧基，是一种有机硅化合物，因其独特的化学性质和广泛的应用而备受关注。三苯基硅醇由一个与三个苯基和一个羟基相连的硅原子组成，被归类为硅醇，即含有与硅原子相连的羟基的化合物。三苯基硅醇的发现可以追溯到 20 世纪初，当时研究人员正在研究有机硅化合物的性质及其在各个领域的潜在用途。

三苯基硅醇的最初合成是通过三苯基硅烷的水解实现的，该过程涉及水与三苯基硅烷中的硅原子发生反应，将其中一个苯基替换为羟基。这一转变对于扩展对硅醇化学的理解具有重要意义，并为开发其他硅醇衍生物铺平了道路。三苯基硅醇的独特结构，同时具有硅氧烷和苯基官能团，使其在各种应用中具有多功能性。

三苯基硅醇的主要应用之一是材料科学领域。它是合成各种硅基材料（包括弹性体和树脂）的宝贵前体。由于其能够形成交联网络，三苯基硅醇被加入配方中以增强有机硅产品的机械性能和热稳定性。这种应用在汽车、电子和建筑等行业尤为重要，因为这些行业需要耐用和耐热的材料。

除了在材料科学中的作用外，三苯基硅醇还可用于有机合成。其独特的化学性质使其能够作为各种化学转化中的试剂。例如，三苯基硅醇可用作有机分子中羟基官能团的保护基，促进选择性反应。这种能力在多步合成过程中尤其有用，其中官能团的保护和脱保护对于获得所需产品至关重要。

此外，三苯基硅醇在制药行业中展现出潜在的应用。其硅醇基团已被证明能与生物系统相互作用，使其成为药物配制和输送的候选材料。目前正在研究其作为难溶性药物的增溶剂的有效性，以及其提高活性药物成分生物利用度的能力。通过提高药物的溶解度和稳定性，三苯基硅醇可以有助于更有效的治疗选择。

三苯基硅醇的环境应用也得到了研究。其独特的性质使其能够作为各种配方中的表面活性剂，从而提高乳液的分散性和稳定性。此功能在农用化学品中特别有益，三苯基硅醇可以通过确保均匀分布和粘附在植物表面来增强农药配方的功效。

尽管三苯基硅醇具有众多优点，但使用时需要仔细考虑安全性和环境影响。需要进行监管评估，以确保含有这种化合物的产品符合安全标准，特别是在化妆品和个人护理产品等消费者应用中。正在进行的研究重点是评估其毒性和环境行为，以确保安全使用。

总之，三苯基硅醇是一种多功能有机硅化合物，在材料科学、有机合成、制药和环境科学中具有重要应用。其独特的化学结构使其成为各种硅基材料的前体和有机化学中有价值的试剂。随着研究不断揭示其在新应用中的潜力，三苯基硅醇仍然是现代化学和工业中的重要化合物。

参考文献

2018. Metal-free visible-light-mediated aerobic oxidation of silanes to silanols. Science China Chemistry, 61(8).
DOI: 10.1007/s11426-018-9289-9

2013. Silylated gallium and indium chalcogenide ring systems as potential precursors to ME (E=O, S) materials. Central European Journal of Chemistry, 11(8).
DOI: 10.2478/s11532-013-0255-y

2007. Electrogeneration of peroxodicarbonate anion: Synthesis of tetraalkylammonium silylcarboxylate. Russian Journal of Electrochemistry, 43(10).
DOI: 10.1134/s1023193507100102