碱性紫 1
[CAS# 8004-87-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 消毒防腐药
• 产品名称: 碱性紫 1
• 英文名: Basic Violet 1
• 别名: Methyl Violet; C.I. 42535; Methyl Violet 2B
• 分子式: C₂₄H₂₈ClN₃
• 分子量: 393.95
• CAS 登录号: 8004-87-3
• EC 号码: 616-846-4
• 分子行输入简码SMILES: CN=C1C=CC(=C(c2ccc(N(C)C)cc2)c2ccc(N(C)C)cc2)C=C1.Cl

物理化学性质

• 熔点: 137 °C (分解) (实验值)
• 溶解度: 水: 45mg/mL, DNSO: 10 mM (实验值), 水: 溶解 (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H301-H302-H318-H319-H351-H400-H410
• 防护标签: P203-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P318-P321-P330-P337+P317-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

碱性紫 1，也称为结晶紫或甲基紫 10B，是一种三苯甲烷染料，分子式为 C25H30ClN3。其结构由一个中心碳原子与三个芳香环键合而成，其中两个芳香环上连接有二甲基氨基，一个连接有甲基，形成高度共轭的发色团。该化合物呈深紫色至暗紫色晶体，极易溶于水和极性有机溶剂，例如乙醇和甲醇。其鲜艳的颜色源于广泛的π共轭体系和供电子的氨基，使其能够吸收 580-600 nm 波长范围内的可见光。

碱性紫 1 的发现可追溯到 19 世纪末，是合成三苯甲烷染料发展的一部分。它最初是在酸性条件下由苯胺和甲醛反应合成的衍生物，可为纺织品提供鲜艳稳定的染料。随着时间的推移，由于其鲜艳的颜色、易于应用以及在光照和加热条件下的稳定性，它成为应用最广泛的碱性染料之一。其用途已扩展到纺织品以外的领域，包括生物染色、油墨生产和分析化学。

碱性紫 1 的合成涉及在盐酸存在下，N,N-二甲基苯胺与甲醛缩合形成无色中间体。该中间体随后被氧化生成阳离子染料。氯离子平衡中心碳原子上的正电荷，形成水溶性盐。通过结晶或过滤纯化产物，以去除未反应的中间体和副产物。氨基取代基上甲基数量的变化会产生具有略微不同光谱特性的相关甲基紫染料。

在化学性质上，碱性紫 1 是一种阳离子染料，对带负电荷的底物具有很强的亲和力，例如阴离子纤维、核酸和细胞膜。其平面共轭结构使其能够与 DNA 发生嵌入和堆叠相互作用，因此可用于组织学和微生物学研究。二甲基氨基增强了电子密度，使其具有鲜艳的颜色和碱性特征。它在正常的实验室条件下通常是稳定的，但在强氧化剂或长时间暴露于光照下会发生降解。

在实际应用中，碱性紫 1 主要用作羊毛、丝绸和尼龙纤维的纺织染料。在生物学领域，碱性紫 1 用作细菌分类的革兰氏染色剂成分、显微镜检查中的细胞核染色剂以及蛋白质凝胶的标记物。由于其在酸性和碱性条件下会发生颜色变化，因此也用于油墨、涂料以及某些分析检测中的 pH 指示剂。此外，碱性紫 1 在法医学中用于指纹显像，并在各种实验室实验中用作染料示踪剂。

物理性质方面，碱性紫 1 在阴凉干燥、避光防潮的环境中储存时性质稳定。操作时应佩戴手套、防护服和护目镜，因为浓染料溶液会污染皮肤并可能引起刺激。使用粉末状染料时，建议保持良好的通风，以避免吸入。

总而言之，碱性紫 1 是一种用途广泛的三苯甲烷染料，在纺织、生物研究和分析化学领域有着广泛的应用。其鲜艳的颜色、水溶性和阳离子特性使其成为科学和工业领域染色、着色和实验用途的重要化合物。

参考文献

2020. Cytotoxic Profiling of Annotated and Diverse Chemical Libraries Using Quantitative High-Throughput Screening. SLAS Discovery.
DOI: 10.1177/2472555219873068

2019. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology.
DOI: 10.1124/mol.119.115964