4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚
[CAS# 83846-85-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硫醇/硫酚
• 产品名称: 4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚
• 英文名: 4-(4-Methylphenylthio)benzophenone
• 别名: 4-(p-Tolylthio)benzophenone; [4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl](phenyl)methanone
• 分子式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.41
• CAS 登录号: 83846-85-9
• EC 号码: 281-064-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC=C(C=C1)SC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3

物理化学性质

• 熔点: 73-87 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302+H312-H302-H312-H315-H319-H335-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮，通常以其化学名称来称呼，是一种芳香酮，由于其独特的化学性质，在各个领域都有着显著的应用。这种化合物是在 20 世纪末作为开发先进光活性材料的努力的一部分而发现的，在工业和研究领域都具有重要意义。

4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮的发现源于对新型光引发剂和光稳定剂的探索。该化合物是在对二苯甲酮衍生物进行更广泛研究的一部分中合成的，二??苯甲酮衍生物以其吸收紫外线 (UV) 的有效性而闻名。4-甲基苯硫基的存在增强了化合物吸收和管理紫外线辐射的能力，使其成为光化学领域的宝贵补充。

在应用方面，4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮主要用作各种工业产品中的紫外线吸收剂和稳定剂。它在防止暴露在紫外线下的材料降解方面特别有效，使其成为涂料、塑料和粘合剂等产品中的关键成分。通过加入这种化合物，制造商可以提高其产品的使用寿命和耐用性，减少紫外线引起的磨损。

此外，该化合物已在光引发领域得到应用。光引发剂是吸收紫外线并引发聚合过程的化学物质。4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮用于某些光引发剂系统中，它在暴露于紫外线时在引发树脂和其他材料的聚合中起着至关重要的作用。这种应用在光聚合涂料和油墨的生产中尤其重要，因为对固化过程的精确控制至关重要。

此外，4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮在开发新的光响应材料方面也有应用。对其光化学性质的研究导致了其在光致变色材料和感光聚合物等领域的探索。该化合物能够进行光化学反应，使其成为材料科学和纳米技术中各种创新应用的候选材料。

总之，4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮是一种有价值的化学物质，在紫外线防护、光引发和光响应材料方面有广泛的应用。它在增强暴露于紫外线的产品的稳定性和功能性方面的作用凸显了其在工业和研究环境中的重要性。

参考文献

2021. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Thioetherification of Acyl Fluorides via C-F Bond Activation. Synthesis, 53(10).
DOI: 10.1055/a-1484-6216

2018. Transition-Metal-Free, Visible-Light-Promoted C-S Cross-Coupling through Intermolecular Charge Transfer. Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry, 29(15).
DOI: 10.1055/s-0037-1610230

2017. Synthesis and characterization of triarylsulfonium salts as novel cationic photoinitiators for UV-photopolymerization. Research on Chemical Intermediates, 43(12).
DOI: 10.1007/s11164-017-3009-1