氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚基}金(I)
[CAS# 852445-84-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚基}金(I)
• 英文名: Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene}gold(I)
• 别名: [1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-ylidene]-chlorogold
• 分子式: C₂₇H₃₈AuClN₂
• 分子量: 623.02
• CAS 登录号: 852445-84-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2CCN(C2=[Au]Cl)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501

发现和应用

氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基}金(I)是有机金属化学领域的一种著名化合物，因其作为具有特殊 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的金(I)配合物的作用而受到特别认可。该化合物因其独特的电子和空间特性而受到关注，这些特性在各种催化应用中发挥着重要作用。

该化合物的特征是金(I)中心与源自 1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑的 NHC 配体配位。NHC 配体以其强大的电子给体特性而闻名，可稳定金中心并增强其反应性。此处使用的特定 NHC 配体具有庞大的 2,6-双(1-甲基乙基)苯基基团，可为金中心周围提供显着的空间保护。这种立体屏蔽影响了化合物的催化行为和反应性。

氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基}金(I)的发现是出于提高各种化学转化催化效率的需求。金(I)复合物及其NHC配体已被证明可以通过稳定中间体和降低活化能来促进多种重要反应，包括C-H活化和成键过程。

这种化合物的主要应用之一是催化领域，它用于促进涉及小分子活化或新化学键形成的反应。例如，氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基}金(I)已被有效用于环化反应，它有助于环状结构的形成。 NHC 配体对金中心的影响增强了复合物参与这些转化的能力，从而改善了反应结果和选择性。

该化合物的另一个重要应用是合成复杂的有机分子。氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基}金(I)催化选择性成键反应的能力已被证明在创建复杂的分子结构方面很有价值。这一特性在药物和先进材料的开发中特别有用，因为反应条件的精确性和控制至关重要。

氯{1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基}金(I)的独特性质凸显了其在现代化学合成中的多功能性和重要性。通过提供增强的反应性和选择性，这种金（I）复合物对各个领域的基础研究和实际应用都做出了重大贡献。

参考文献

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