醋酸去氢表雄酮
[CAS# 853-23-6]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 标准品 >> 分析标准品
• 产品名称: 醋酸去氢表雄酮
• 英文名: Dehydroepiandrosterone acetate
• 别名: Prasterone acetate; Dehydroepiandrosterone 3-acetate; Dehydroisoandrosterone acetate; 3b-Hydroxy-5-androstene-17-one acetate
• 分子式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.47
• CAS 登录号: 853-23-6
• EC 号码: 212-714-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3CC=C2C1)CCC4=O)C)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 168-170 °C (实验值)
• 折射率: 1.541, 计算值^*
• 沸点: 434.8±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 188.1±28.8 °C, 计算值^*

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H302-H312-H332-H351-H360-H361
• 防护标签: P203-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P318-P321-P330-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	2	H361
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
生殖毒性	Repr.	1B	H360
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

脱氢表雄酮醋酸盐 (DHEA 醋酸盐) 是脱氢表雄酮 (DHEA) 的合成衍生物，DHEA 是肾上腺产生的天然类固醇激素。DHEA 醋酸盐的分子式为 C24H34O4，是 DHEA 和乙酸的酯，使其在各种应用中更稳定且更易于处理。DHEA 本身是雌激素和睾酮的前体，在这些性激素的产生中起着关键作用。

DHEA 醋酸盐的发现与 20 世纪 30 年代 DHEA 本身的鉴定密切相关，当时研究人员首次从人类肾上腺中分离出该化合物。然而，DHEA 醋酸盐后来在 20 世纪 50 年代被开发为用于医疗治疗的合成变体。DHEA 醋酸盐与其母体化合物相比的主要优势在于其生物利用度更高且效果更持久，因为酯键必须被身体分解才能释放 DHEA。

DHEA 醋酸盐的主要应用之一是激素替代疗法 (HRT)。这种疗法通常用于治疗与年龄相关的激素水平下降相关的疾病，包括骨质疏松症、认知能力下降和性功能下降。由于 DHEA 醋酸盐可以转化为雌激素和睾酮，因此人们研究它对出现与衰老或荷尔蒙失衡相关症状的男性和女性的潜在益处。特别是，DHEA 醋酸盐已被探索作为更年期女性的治疗方法，因为它被认为可以缓解潮热、情绪波动和性欲减退等症状。

此外，人们还研究了 DHEA 醋酸盐对身体表现的可能影响。一些研究表明，使用 DHEA 醋酸盐可以增强肌肉力量、提高运动表现并有助于减肥，尽管结果尚无定论。尽管有这些潜在的好处，但使用 DHEA 醋酸盐来提高运动表现仍然存在争议，并被许多体育组织禁止。

除了用于激素疗法外，DHEA 醋酸盐还可用于护肤产品。作为面霜、乳液和其他外用制剂的成分，它被认为有助于减少皱纹的出现、促进皮肤再生和增加皮肤弹性。一些研究还调查了脱氢表雄酮醋酸盐在对抗皮肤老化方面的作用，一些积极的结果表明它可以改善皮肤厚度和水分。

虽然脱氢表雄酮醋酸盐在某些国家/地区可作为处方药使用，但它在非处方补充剂中的使用引发了人们对其安全性和有效性的担忧。长期使用脱氢表雄酮醋酸盐会导致痤疮、脱发和情绪变化等副作用，以及与激素敏感性癌症（如乳腺癌和前列腺癌）相关的潜在风险。出于这些原因，个人在医疗保健专业人员的监督下使用脱氢表雄酮醋酸盐至关重要。

总之，脱氢表雄酮醋酸盐是一种具有广泛医疗和美容应用的类固醇化合物。最初合成它是为了增强天然激素 DHEA 的效果，后来它被用于激素替代疗法、护肤产品，甚至作为一种潜在的性能增强剂。虽然它提供了多种好处，但由于潜在的副作用和需要医疗监督，这种化合物的使用需要谨慎考虑。

参考文献

2016. A search for microscopic fungi with directed hydroxylase activity for the synthesis of steroid drugs. Applied Biochemistry and Microbiology, 52(3).
DOI: 10.1134/s000368381603008x

2009. Studies of synthesis routes for biologically active 14α-hydroxylated steroids. Pharmaceutical Chemistry Journal, 43(1).
DOI: 10.1007/s11094-009-0229-8

2007. Transformation of steroids by actinobacteria: A review. Applied Biochemistry and Microbiology, 43(1).
DOI: 10.1134/s0003683807010012