1,3-二氧代-1h-苯并[de]异喹啉-2(3h)-基三氟甲烷磺酸酯
[CAS# 85342-62-7]

基本信息

• 产品分类: 催化剂及助剂 >> 聚合物
• 产品名称: 1,3-二氧代-1h-苯并[de]异喹啉-2(3h)-基三氟甲烷磺酸酯
• 英文名: 1,3-Dioxo-1h-benzo[de]isoquinolin-2(3h)-yl trifluoromethanesulfonate
• 分子式: C₁₃H₆F₃NO₅S
• 分子量: 345.25
• CAS 登录号: 85342-62-7
• EC 号码: 893-422-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC2=C3C(=C1)C(=O)N(C(=O)C3=CC=C2)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H319
• 防护标签: P264+P265-P280-P305+P351+P338-P337+P317

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 3077

发现和应用

1,3-二氧代-1H-苯并[de]异喹啉-2(3H)-基三氟甲磺酸酯，通常称为萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯，是一种用于有机合成的高活性化合物。萘二甲酰亚胺衍生物，包括 1,3-二氧代-1H-苯并[de]异喹啉-2(3H)-基三氟甲磺酸酯，是从对异喹啉和萘基化合物的探索中产生的。萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯将萘二甲酰亚胺核心与三氟甲磺酸酯基团结合在一起。三氟甲磺酸酯基团是一种极好的离去基团，使该化合物在亲核取代反应中具有高反应性。萘二甲酰亚胺核心提供芳香稳定性，使该化合物能够参与各种化学转化。

萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯的主要功能是作为有机反应中的多功能亲电试剂。其三氟甲磺酸酯基团有利于亲核取代，允许将各种亲核试剂引入萘二甲酰亚胺核心。这种反应性使其可用于修饰和合成复杂的有机分子，特别是在形成碳氮键和碳碳键时。

萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯用于通过亲核取代将功能组引入有机分子。这种能力在复杂分子的合成中至关重要，允许将各种功能实体附着到萘二甲酰亚胺框架上。它作为合成各种杂环化合物和聚合物的构建块，为构建复杂的分子结构提供途径。

该化合物用于药物化学以合成生物活性分子。它的反应性可用于制造具有增强生物特性的新型药物，包括抗癌剂和抗菌剂。萘二甲酰亚胺衍生物在生物研究中用作荧光探针。三氟甲磺酸酯基团的引入增强了这些探针的溶解性和功能性，有利于它们在成像和诊断应用中的使用。

在材料科学中，萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯用于合成高级聚合物和材料。它的反应性使功能基团能够并入聚合物主链，从而增强材料性能。它用于生产染料和颜料，其结构有助于生成化合物的颜色特性和稳定性。

研究人员使用萘二甲酰亚胺三氟甲磺酸酯开发新的合成方法。它的反应性为探索有机化学中的创新反应和机制提供了一个平台。该化合物因其在催化过程中的潜在作用而被研究，在催化过程中，它可以作为各种有机转化中的催化剂或催化剂前体。

参考文献

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DOI: 10.1186/s40563-017-0085-9

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DOI: 10.1039/b411283k