5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮
[CAS# 859826-41-8]

基本信息

• 产品名称: 5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 英文名: 5,6,7,8-Tetrahydro-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 分子式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.17
• CAS 登录号: 859826-41-8
• 分子行输入简码SMILES: C1CNCC2=C1C(=O)NC=N2

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (3.8 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.51±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H317-H319
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮，通常称为 THPP，是一种杂环化合物，于 20 世纪中叶首次合成。THPP 的合成和研究是由开发具有潜在药理应用的新型化合物的需求推动的。研究人员专注于吡啶并[3,4-d]嘧啶骨架，因为它们的结构与嘌呤相似，嘌呤是具有生物学意义的分子。THPP 的发现补充了不断增长的含氮杂环化合物库，为药物化学和药物开发开辟了新途径。

THPP 是新药设计中的重要支架。其结构允许进行各种替换，是开发具有多种生物活性化合物的多功能模板。研究人员探索了 THPP 衍生物作为抗癌、抗炎和抗菌剂的潜力。改变其化学结构的可能性使得能够创建可以与特定生物靶标相互作用的分子，从而开发新的治疗剂。

THPP 衍生物已显示出作为酶抑制剂的前景。它们能够结合酶活性位点并干扰酶功能，是治疗酶失调疾病的潜在候选药物。例如，某些 THPP 衍生物因其抑制激酶的能力正在被深入研究，激酶是参与细胞信号通路的酶，通常在癌症中过度活跃。通过抑制这些酶，THPP 化合物可能有助于控制异常细胞生长和增殖。

THPP 化合物的神经保护潜力是另一个活跃的研究领域。它们与在脑功能中发挥关键作用的嘌呤的结构相似，表明 THPP 衍生物可能调节神经过程。目前的研究在探索它们在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中保护神经元免受损伤的潜力。预防或减轻神经元损伤可能将导致治疗这些疾病的新方法。

近年来，人们已对 THPP 衍生物的抗病毒特性进行了评估。研究人员正在研究它们通过靶向病毒酶或病毒繁殖所必需的宿主细胞途径来抑制病毒复制的能力。这种应用对于开发对现有药物有耐药性的病毒感染的新疗法尤为重要。

除了特定的治疗应用外，THPP 还可用于药物开发平台。其核心结构可以轻松修改，以生成用于高通量筛选的化合物库。这种方法加速了对具有所需生物活性的先导化合物的鉴定，简化了药物发现过程。

参考文献

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