4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基苯甲酸
[CAS# 864725-62-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物
• 产品名称: 4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基苯甲酸
• 英文名: 4-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
• 分子式: C₁₈H₁₂Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 418.19
• CAS 登录号: 864725-62-2
• EC 号码: 888-585-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C=CC(=C1)C2=NOC(C2)(C3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl)C(F)(F)F)C(=O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异?f唑-3-基)-2-甲基苯甲酸是一种复杂的有机化合物，其特征是取代的苯甲酸部分连接到二氢异?f唑环上，而二氢异?f唑环又被二氯苯基和三氟甲基取代。该分子结构包含多个官能团，这些官能团决定了其化学行为和潜在的生物活性。

该化合物属于一类含有异?f唑环体系的分子，异?f唑环体系是由三个碳原子、一个氮原子和一个氧原子组成的五元杂环。4,5-二氢异?f唑的名称表明异?f唑环部分饱和，从而改变了其电子性质和反应性。吸电子基团（例如三氟甲基和二氯苯基取代基）的存在会影响分子的亲脂性、代谢稳定性以及与生物靶标的相互作用。

合成上，该分子的构建通常涉及环加成或缩合反应形成异?f唑环，然后进行选择性取代引入二氯苯基和三氟甲基基团。苯甲酸部分在2位被甲基官能化，这会影响酸度和空间相互作用。

此类化合物因其作为各种生物途径（包括酶抑制和受体结合）的调节剂的潜力，已在药物化学领域得到探索。已知三氟甲基可以增强代谢稳定性和膜通透性，这使得这些分子成为药物开发的有吸引力的候选物。此外，二氯苯基取代基可能通过疏水相互作用提高结合亲和力。

具有相似结构特征的分子的应用包括用作抗炎药、农用化学品和材料科学研究的组成部分。苯甲酸部分为进一步的化学修饰提供了途径，从而可以设计具有特定药代动力学和药效学特性的衍生物。

疏水基团和极性基团的平衡决定了化合物的溶解度、熔点和光谱特征等物理化学性质。核磁共振波谱、质谱和红外光谱等分析方法可确认化合物的结构和纯度。

总而言之，4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异?f唑-3-基)-2-甲基苯甲酸是一种杂环化合物，其多个取代基会影响其化学性质和潜在的生物学性质。其合成和功能化使其成为药物和化学研究中极具价值的分子。

参考文献

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