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(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)
[CAS# 866641-66-9]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
产品名称(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)
英文名(Acetonitrile)[(biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(1+) hexafluoroantimonate
别名JohnPhos Au(MeCN)SbF6
分子结构CAS # 866641-66-9, (Acetonitrile)[(biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(1+) hexafluoroantimonate
分子式C22H30AuNP.F6Sb
分子量772.17
CAS 登录号866641-66-9
EC 号码624-004-2
分子行输入简码
SMILES
CC#N.CC(C)(C)P(C1=CC=CC=C1C2=CC=CC=C2)C(C)(C)C.F[Sb-](F)(F)(F)(F)F.[Au+]
物理化学性质
熔点198-203 °C
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS07;GHS09 警告  说明
危害标签H302-H332-H411  说明
防护标签P261-P264-P270-P271-P273-P301+P317-P304+P340-P317-P330-P391-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.4H332
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(乙腈)[(联苯-2-基)二叔丁基膦]金(1+)六氟锑酸盐是有机金属化学领域的著名化合物,是金配合物先进配位化学的典范。该化合物具有由联苯-2-基)二叔丁基膦配体配位的金(I)中心,并与六氟锑酸盐反离子配对。它的发现和应用凸显了其在各种化学转化中的重要性。

(乙腈)[(联苯-2-基)二叔丁基膦]金(1+)六氟锑酸盐的合成涉及金(I)离子与联苯-2-基)二叔丁基膦配体的配位。该过程通常始于金(I)盐(例如氯化金(I))与乙腈中的联苯-2-基)二叔丁基膦配体的反应。然后用六氟锑酸处理所得复合物以产生最终的六氟锑酸盐。

(乙腈)[(联苯-2-基)二叔丁基膦]金(1+)六氟锑酸盐的结构特征是金(I)中心与螯合双膦配体配位。联苯-2-基)二叔丁基膦配体赋予金中心显着的空间和电子特性,影响其反应性和相互作用。六氟锑酸阴离子充当反离子,稳定带正电的金(I)中心。

这种化合物特别用作各种有机反应的催化剂。复合物中的金(I)中心表现出高催化活性,使其适用于一系列工艺。例如,它已用于氢化反应,其中它有助于将芳香基团添加到双键上。该反应可用于合成复杂的有机分子和药物。

此外,(乙腈)[(联苯-2-基)二叔丁基膦]金(1+)六氟锑酸盐在金催化的氧化反应中具有重要意义。金(I)中心可以激活氧化剂并促进各种底物的氧化,从而形成氧化产物,这些产物是化学合成中的关键中间体。

除了催化作用外,这种化合物还可用于材料科学。金(I)中心形成稳定的金属-配体相互作用,这对于创造具有特定电子和光学特性的新材料很有价值。这些材料在电子学和光子学中具有潜在用途。

总之,(乙腈)[(联苯-2-基)二叔丁基膦]金(1+)六氟锑酸盐体现了有机金属化合物的多功能性。它独特的金(I)中心、螯合双膦配体和六氟锑酸盐反离子的组合使其成为各种化学过程和应用的宝贵工具。

参考文献

2013. Label-assisted mass spectrometry for the acceleration of reaction discovery and optimization. Nature Chemistry, 5(4).
DOI: 10.1038/nchem.1612

2011. Efficient One-Step Synthesis of Bis-Spiroketals from Diynediols by π-Lewis Acid-Catalyzed Hydroalkoxylation/Hydration. Chemistry - An Asian Journal, 6(9).
DOI: 10.1002/asia.201100131

2010. Carbocations or Cyclopropyl Gold Carbenes in Cyclizations of Enynes. Chemistry - An Asian Journal, 5(11).
DOI: 10.1002/asia.201000557
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