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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 产品名称 | 2-氯乙胺盐酸盐 |
| 英文名 | 2-Chloroethylamine hydrochloride |
| 别名 | 2-Aminoethyl chloride hydrochloride |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C2H6ClN.HCl;C2H7Cl2N |
| 分子量 | 115.99 |
| CAS 登录号 | 870-24-6 |
| EC 号码 | 212-793-2 |
| 分子行输入简码 SMILES | C(CCl)N.Cl |
| 熔点 | 140-150 °C |
|---|---|
| 水溶性 | 溶解 |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H290-H314-H315-H319-H335-H341 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P234-P260-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P318-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P390-P403+P233-P405-P406-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2-氯乙胺盐酸盐是药物化学中一种重要的有机化合物,在 20 世纪初对烷化剂的研究中合成的。它的分子式为 C2H7Cl2N,由一个乙胺链组成,其中一个氢原子被氯原子取代。它的盐酸盐增加了在水中的稳定性和溶解度。2-氯乙胺盐酸盐的发现至关重要,因为它是合成各种治疗剂,特别是用于癌症治疗的烷化剂的关键中间体。 2-氯乙胺盐酸盐是药物合成中一种有价值的中间体,特别是在生产烷化剂方面。这些药剂用于化疗以治疗各种类型的癌症。该化合物与 DNA 形成共价键,能够有效抑制癌细胞增殖。其衍生物,如芥子气和相关化合物,已成为癌症治疗方案的基础。 在化学研究中,2-氯乙胺盐酸盐被用作合成更复杂分子的构建块,可以把 2-氯乙基引入各种化学结构中,从而开发具有潜在生物活性的新化合物。 2-氯乙胺盐酸盐用于合成某些农用化学品,包括除草剂和杀虫剂。其烷基化特性用于开发控制或消除害虫和杂草的化合物,提高作物产量和农业生产力。 在聚合物化学中,2-氯乙胺盐酸盐用于修饰聚合物链产生特定性能,例如提高反应性或交联能力。 2-氯乙胺盐酸盐还用于生物化学,研究烷基化的机制及其对生物分子的影响。通过研究 2-氯乙胺盐酸盐与 DNA 和蛋白质的相互作用,科学家可以深入了解其治疗效果和潜在副作用的分子基础。 参考文献 2018. Synthesis of N1,N1,N3,N3-tetrasubstituted diethylenetriamines. Russian Chemical Bulletin, 67(5). DOI: 10.1007/s11172-018-2147-y 2017. Novel approach to the synthesis of istaroxime. Russian Journal of General Chemistry, 87(11). DOI: 10.1134/s1070363217110196 1946. CHEMICAL REACTIONS OF THE NITROGEN MUSTARD GASES. I. THE TRANSFORMATIONS OF METHYL-BIS(β-CHLOROETHYL)AMINE IN WATER. The Journal of Organic Chemistry, 11(5). DOI: 10.1021/jo01175a015 |
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