[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
[CAS# 877399-00-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: [5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
• 英文名: [5-Bromo-3-[(1R)-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]amine
• 别名: [5-Bromo-3-[[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]oxy]pyridin-2-yl]amine
• 分子式: C₁₃H₁₀BrCl₂FN₂O
• 分子量: 380.04
• CAS 登录号: 877399-00-3
• EC 号码: 700-798-7
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H](C1=C(C=CC(=C1Cl)F)Cl)OC2=C(N=CC(=C2)Br)N

物理化学性质

• 密度: 1.643

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H317-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺是一种在药物化学和化学研究领域备受关注的化合物，因为它具有独特的结构特征和多种潜在应用。该物质的特征是吡啶环被溴基团取代，乙氧基与二氯氟苯基部分相连。这些取代基的存在赋予了这种化合物独特的化学性质，使其在各种情况下都具有价值。

[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺的发现是有机化学领域不断探索和开发具有特定功能属性的化合物的成果。这种特殊的分子源自专注于设计具有潜在生物和化学活性的新型物质的研究。这种化合物的合成包括将溴和乙氧基引入吡啶环，然后通过精心控制的化学反应连接二氯氟苯基。这种多步骤合成证明了合成化学的进步，使人们能够精确地创造复杂的分子。

[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺的主要应用之一是药物开发。这种化合物中官能团的独特排列使其成为进一步研究其潜在治疗效果的有希望的候选药物。具体而言，具有相似结构的化合物已被研究其与生物靶标（如酶或受体）相互作用的能力，这可以导致新药的开发。卤素取代基和乙氧基的存在可能有助于化合物的结合亲和力和选择性，从而增强其作为候选药物的潜力。

除了药物应用外，这种化合物还因其在化学研究和开发中的实用性而受到关注。其结构使其能够参与各种化学反应，使其成为合成其他复杂分子的宝贵中间体。特别是溴原子可用于交叉偶联反应，这是有机合成中促进碳碳键形成的常见技术。这种特性可用于构建更大、更复杂的分子结构，可能在材料科学或其他化学领域有进一步的应用。

此外，该化合物的潜在应用还扩展到农用化学制剂。独特的功能组组合可以提供针对特定生物害虫或病原体的活性，使其成为开发新型农药或除草剂的研究候选物。通过修改吡啶环上的取代基来定制化学性质的能力为创造具有更高功效和安全性的有效农用化学品提供了机会。

总体而言，[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺体现了化学合成的进步和对具有多种应用的新化合物的探索。它的发现凸显了化学领域不断努力开发具有特定功能的分子，这些分子可以影响从药品到农用化学品等各个行业。

参考文献

2019. Synthesis of Crizotinib and Etoricoxib. Synfacts, 15(2).
DOI: 10.1055/s-0037-1612025

2014. Crizotinib. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-03-0283

2011. Synthesis of Crizotinib (PF-02341066). Synfacts, 12(1).
DOI: 10.1055/s-0031-1289313