5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛
[CAS# 881674-56-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛
• 英文名: 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
• 分子式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.19
• CAS 登录号: 881674-56-2
• EC 号码: 809-913-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C(=C1)C2=CC(=CN2)C=O)F

物理化学性质

• 溶解度: 极微溶解 (0.13 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.270±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛是一种通过药物化学研究发现的有机化合物，旨在开发具有潜在药物应用的新分子。该化合物在受控环境中使 2-氟苯甲醛与吡咯反应而合成，形成吡咯甲醛衍生物。苯环中氟原子的引入显著影响了化合物的化学性质，增强了它在各种生物活性方面的潜力。这一发现为进一步探索该化合物的应用铺平了道路，特别是在药物开发和材料科学领域。

5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛是杂环化合物合成中有价值的中间体，杂环化合物对于创造新药至关重要。其结构特性有利于与各种生物靶标结合，成为治疗炎症、细菌感染甚至癌症等疾病的药物设计的核心成分。氟原子增强了该化合物的代谢稳定性和生物利用度，提高了作为候选药物的功效。该化合物的独特结构使其具有作为抗菌剂的潜力，能够干扰酶促过程来破坏微生物细胞功能，成为开发新抗生素的候选药物。这在当前抗生素耐药性不断上升的环境下尤为重要。

该化合物的吡咯和氟苯基共轭体系具有独特的电子特性。它可用于有机电子产品，包括有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏 (OPV)。它促进电荷转移和提高有机半导体效率的能力增强了其在开发灵活高效的电子设备的作用。该化合物的反应性使其适合设计化学传感器。它与各种分析物相互作用的能力可用于传感器技术，以检测环境污染物、毒素和其他化学物质。这些应用利用了该化合物的灵敏度和选择性，有助于环境监测和安全方面的进步。

在配位化学中，5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛可以用醛基和吡咯环充当配体，与金属形成稳定的配合物，这在催化和材料科学中至关重要。这些配合物可用于催化过程以提高反应效率和选择性，进一步扩大了该化合物在工业应用中的用途。

参考文献

none