(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑
[CAS# 886230-77-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吲唑化合物
• 产品名称: (E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑
• 英文名: (E)-6-Iodo-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 别名: 6-iodo-1-(oxan-2-yl)-3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]indazole
• 分子式: C₁₉H₁₈IN₃O
• 分子量: 431.27
• CAS 登录号: 886230-77-9
• 分子行输入简码SMILES: C1CCOC(C1)N2C3=C(C=CC(=C3)I)C(=N2)/C=C/C4=CC=CC=N4

物理化学性质

• 密度: 1.60

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑是一种复杂的化合物，因其复杂的结构和在现代化学和药物研究中的广泛应用而著称。该分子具有独特的结构，具有碘化吲唑核心、吡啶取代的乙烯基和四氢吡喃环。这些功能组的存在赋予了该化合物独特的特性，使其在各个科学领域都具有价值。

(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的发现标志着有机化学领域的重大成就。该化合物的合成涉及几个关键步骤，包括吲唑环的碘化、通过吡啶取代基引入乙烯基以及四氢吡喃部分的连接。这种多步骤合成反映了化学方法的进步，可以精确构建复杂的结构。

(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的主要应用之一是药物化学。吲唑骨架以其潜在的生物活性而闻名，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。在吲唑环上添加碘原子可增强其效用，为进一步功能化和优化其生物活性提供机会。吡啶取代的乙烯基和四氢吡喃环进一步使其化学行为和与生物靶标的潜在相互作用多样化。

该化合物的结构特征使其成为开发新药剂的宝贵候选物。例如，碘化吲唑核心可用于创建具有选择性结合特性或增强针对特定靶标活性的化合物。吡啶和四氢吡喃部分有助于提高分子的稳定性和溶解度，这是药物开发和配制的关键因素。

此外，(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑是有机合成中的重要中间体。其复杂的结构允许构建更复杂的分子，从而促进探索新的化学空间和发现具有理想特性的新型化合物。该分子在合成化学中的多功能性凸显了其作为创造先进材料和功能化衍生物的关键构件的作用。

在材料科学领域，将 (E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑加入聚合物体系或先进材料中，可以开发出具有独特光学或电子特性的材料。碘化吲唑结构与吡啶和四氢吡喃成分相结合，可以赋予材料特殊特性，例如增强的导电性或与光的特定相互作用。

(E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的发现和应用体现了合成化学的进步及其对制药和材料科学的影响。其复杂的结构和功能基团为从药物开发到先进材料创造等各种应用开辟了道路。

参考文献

2015. Synthesis of Axitinib. Synfacts, 11(10).
DOI: 10.1055/s-0035-1560257