6-溴-5-甲基-2-吡啶胺
[CAS# 89466-17-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 产品名称: 6-溴-5-甲基-2-吡啶胺
• 英文名: 6-Bromo-5-methyl-2-pyridinamine
• 分子式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.04
• CAS 登录号: 89466-17-1
• EC 号码: 873-233-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(N=C(C=C1)N)Br

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (5.4 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.593±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 96-98 °C^**
• 沸点: 287.3±35.0 °C (760 Torr), 计算值^*
• 闪点: 127.6±25.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2017 ACD/Labs)

^** Harris, Anthony R.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

6-溴-5-甲基-2-吡啶胺是一种化合物，其特点是其独特的吡啶环上有溴和甲基取代基，在合成化学和药物化学中都具有重要意义。该化合物的独特结构为各种应用提供了基础，特别是在药物合成和新化学实体的开发中。

6-溴-5-甲基-2-吡啶胺的合成涉及 5-甲基-2-吡啶胺的溴化，其中溴被引入吡啶环的 6 位。这种转化通常需要仔细控制反应条件，以确保选择性溴化并避免不必要的副反应。所采用的方法通常涉及在适当的溶剂和催化剂存在下使用溴化剂。反应的成功依赖于优化条件以实现目标化合物的高产量和纯度。

6-溴-5-甲基-2-吡啶胺的发现彰显了有机化学的进步，特别是在杂环化合物的处理方面。吡啶衍生物以其多功能性和反应性而闻名，使其在各种化学转化中具有重要价值。将溴和甲基引入吡啶环可增强其化学性质，例如在进一步反应中的反应性和选择性。

在药物化学中，6-溴-5-甲基-2-吡啶胺是合成生物活性化合物的重要中间体。溴原子为亲核取代反应提供了位点，从而可以引入多种功能基团。利用此特性可以创建一系列具有潜在治疗应用的衍生物。例如，对吡啶环进行修饰可以产生具有特定生物活性的化合物，例如抗菌、抗癌或抗炎作用。

该化合物还用于药物开发，其中吡啶环的电子和空间性质在新药设计中起着至关重要的作用。通过改变吡啶环上的取代模式，研究人员可以调整所得化合物的药代动力学和药效学特性。这种方法有助于创造更有效和选择性的药物。

除了药物应用外，6-溴-5-甲基-2-吡啶胺还用于材料科学和有机合成。结构中的溴原子允许进一步功能化，这对于制备具有独特性能的新型材料很有价值。这些材料可用于电子、催化和传感器技术等各个领域。

总体而言，6-溴-5-甲基-2-吡啶胺体现了结构修饰在杂环化学中的重要性。它的合成和应用凸显了该化合物作为药物开发和材料科学中多功能构件的作用。通过利用其反应性和功能化潜力，研究人员可以探索新的化学空间并在多个领域开发创新解决方案。

参考文献

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