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(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦基苯基)二茂铁]乙基二(3,5-二甲苯基)膦
[CAS# 894771-25-6]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
产品名称(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦基苯基)二茂铁]乙基二(3,5-二甲苯基)膦
英文名(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
别名(1S)-1-[(1R)-1-[Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ethyl]-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ferrocene
分子结构CAS # 894771-25-6, (R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
分子式C46H44FeP2
分子量714.63
CAS 登录号894771-25-6
分子行输入简码
SMILES
[C@H]([C-]12C3=C4C5=C1(C1C=CC=CC=1P(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[Fe+2]25341234C5=C1C2=C3[C-]45)(C)P(C1C=C(C=C(C=1)C)C)C1C=C(C=C(C=1)C)C
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P305+P351+P338  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦是高级有机金属化学中使用的手性膦配体的突出例子。这种化合物因其独特的结构以及在非对称催化和其他化学过程中发挥的重要作用而备受关注。

该化合物具有手性二茂铁基骨架,可在催化应用中提供显着的立体化学控制。配体结构包括两个关键成分:二茂铁基,提供稳定而刚性的骨架,以及一组两个膦基团。其中一个膦基团是二苯基膦,另一个是二(3,5-二甲苯基)膦。这些基团与手性二茂铁基单元的结合增强了配体影响化学反应立体化学的能力。

(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦的发现源于开发用于不对称合成的高选择性催化剂的努力。二茂铁基和膦基团产生的手性环境使该配体能够在各种反应中诱导高水平的对映选择性。这一特性在药物和精细化学品的合成中特别有价值,因为立体化学的控制至关重要。

在实际应用中,(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦被用作过渡金属催化反应的配体。这些包括不对称氢化,其中配体通过稳定催化循环中的过渡态和中间体来帮助实现高对映选择性。此外,它还用于交叉偶联反应,其中配体的空间和电子特性有助于高精度地形成碳碳键。

该配体的有效性归因于它能够在金属中心周围创造手性环境。二茂铁基有助于提高结构的整体刚性,而膦基则为金属提供强配位。这种组合不仅增强了金属配体复合物的稳定性,还提高了其催化活性。

总体而言,(R)-(+)-1-[(R)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦体现了手性配体在现代化学中的作用。它的发展为更高效和选择性的催化过程铺平了道路,推动了学术研究和工业应用。该化合物独特的结构特征使其成为合成复杂分子的宝贵工具,有助于有机金属化学的持续进步。

参考文献

none
市场分析报告
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