4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
[CAS# 898543-06-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
• 英文名: 4-[4-[(5S)-5-(Aminomethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]phenyl]-3-morpholinone hydrochloride
• 别名: 4-[4-[(5S)-5-(Aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one hydrochloride
• 分子式: C₁₄H₁₇N₃O₄.HCl
• 分子量: 327.77
• CAS 登录号: 898543-06-1
• EC 号码: 618-311-0
• 分子行输入简码SMILES: C1COCC(=O)N1C2=CC=C(C=C2)N3C[C@@H](OC3=O)CN.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H317-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	3	H332

发现和应用

4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐是一种复杂的有机化合物，因其在制药领域的潜在应用而备受关注。该分子具有恶唑烷酮环、吗啉酮基团和氨基甲基取代基的组合，它们共同赋予了独特的生物活性。它在药物发现和药物化学方面特别受关注，其结构是开发新治疗剂的基础。

这种化合物的发现与对恶唑烷酮的持续研究有关，恶唑烷酮是一类以抗菌特性而闻名的分子。恶唑烷酮部分已被证明能有效抑制细菌蛋白质的合成，这使其成为设计抗生素的宝贵支架。 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐的特殊结构使其能够与细菌核糖体相互作用，从而可能阻止必需蛋白质的翻译，导致细菌细胞死亡。

这种化合物的主要应用之一是其作为抗生素的潜在用途。恶唑烷酮环和吗啉酮基团的组合使其对革兰氏阳性菌具有广谱活性。这使它成为治疗对传统抗生素有耐药性的感染的候选药物，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。它在分子水平上抑制蛋白质合成的能力提供了一种对抗耐药性细菌菌株的机制。

除了抗菌潜力外，该化合物的独特结构还表明其可能应用于药物开发的其他领域，例如抗病毒或抗癌研究。吗啉酮基团可能提供化学修饰途径，从而增强其药代动力学特性或使其能够靶向特定的生物途径。这种药物设计的多功能性凸显了 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐等化合物在开发下一代疗法中的重要性。

总体而言，该化合物是药物研究的有希望的候选药物，其独特的化学结构为应用提供了多种途径。它在抗生素开发中的作用和进一步药物设计的潜力凸显了它在现代药物化学中的重要性。

参考文献

2015. Facile approach for the synthesis of rivaroxaban using alternate synthon: reaction, crystallization and isolation in single pot to achieve desired yield, quality and crystal form. Sustainable Chemical Processes, 3(1).
DOI: 10.1186/s40508-015-0036-3