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| 产品分类 | 无机化工 >> 无机盐 >> 金属硫化物及硫酸盐 |
|---|---|
| 产品名称 | 伪麻黄碱 |
| 英文名 | Pseudoephedrine |
| 别名 | (+)-Pseudoephedrine; (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenylpropan-1-ol |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
| CAS 登录号 | 90-82-4 |
| EC 号码 | 202-018-6 |
| 分子行输入简码 SMILES | C[C@@H]([C@H](C1=CC=CC=C1)O)NC |
| 熔点 | 117-118 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | 52 ° (c=0.6, EtOH) |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H317-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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(+)-伪麻黄碱的发现和应用** (+)-伪麻黄碱是一种广泛使用的减充血剂和拟交感神经胺,具有缓解鼻塞的功效。伪麻黄碱,包括其 (+)-对映体,于 20 世纪初首次合成并被鉴定为麻黄碱的衍生物。它属于苯乙胺类,结构与安非他明相似,但其作用主要集中在鼻腔和鼻窦减充血上。(+)-伪麻黄碱的化学式为 C10H15NO。 (+)-伪麻黄碱因其通过收缩鼻粘膜血管缓解鼻塞的能力而受到重视。这种作用可减轻肿胀并使呼吸更顺畅,从而有效治疗与过敏、感冒和鼻窦炎相关的症状。它通常包含在多症状感冒药物中,因为它能够缓解鼻塞以及咳嗽和打喷嚏等其他症状。成人的推荐剂量通常为每 4 至 6 小时 30 毫克至 60 毫克,缓释配方可提供更持久的缓解。它有多种形式,包括片剂、胶囊和糖浆,为治疗选择提供了灵活性。 (+)-伪麻黄碱通过刺激鼻粘膜中的 α-肾上腺素能受体发挥拟交感神经药的作用。这种刺激会引起血管收缩,从而减少血流量并减轻鼻腔肿胀。减充血作用有助于缓解充血和改善气流,促进更轻松的呼吸并减少不适。 虽然按说明使用是安全的,但 (+)-伪麻黄碱会引起副作用,例如心率加快、血压升高和失眠,尤其是在高剂量或长期使用时。患有严重高血压、心血管疾病、甲状腺功能亢进症和服用单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 的人应当禁用。 由于 (+)-伪麻黄碱可能被滥用于非法生产甲基苯丙胺,因此在许多国家受到严格的监管控制。例如,在美国,它是处方药物,并受到《打击甲基苯丙胺流行法案》的监管,以防止其用于非法目的。 参考文献 2024. Pharmacology of chlorphenamine and pseudoephedrine use in the common cold: a narrative review. Current Medical Research and Opinion, 40(11). DOI: 10.1080/03007995.2024.2424422 2023. TTD: Therapeutic Target Database describing target druggability information. Nucleic Acids Research, 52(D1). DOI: 10.1093/nar/gkad751 2024. A randomized placebo controlled trial demonstrates the effect of dl-methylephedrine on brain functions is weaker than that of pseudoephedrine. Scientific Reports, 14. DOI: 10.1038/s41598-024-71851-z |
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