2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-甲酸叔丁酯
[CAS# 903129-71-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
• 产品名称: 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-甲酸叔丁酯
• 英文名: tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
• 分子式: C₁₁H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 290.15
• CAS 登录号: 903129-71-5
• EC 号码: 849-495-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CC2=C(C1)N=C(N=C2Cl)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P280-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯是一种化合物，以其独特的结构在制药和材料科学中具有广泛应用。

叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯通过一系列反应合成，这些反应涉及在受控条件下环化适当的前体。该合成标志着杂环化学的重大进步，为复杂的含氮稠环系统提供了途径。

叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯的分子结构包括具有叔丁基酯官能团的吡咯并嘧啶核心。这种排列赋予了其特定的化学性质，例如在有机溶剂中的中等溶解度和在典型实验室条件下的稳定性。2 位和 4 位上的氯取代基增强了其反应性并改变了其电子性质，使它适用于各种化学改性。

在制药中，叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯是开发生物活性化合物的宝贵支架。其结构特征使合成具有潜在治疗特性的类似物成为可能，包括抗菌、抗病毒和抗癌活性。研究人员探索这种化合物的衍生物，以提高药物对疾病途径中特定分子靶标的疗效和选择性。

在材料科学中，叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯被用作合成功能材料和聚合物的基石。它能够参与聚合反应并与金属离子形成稳定的复合物，因此适合制造导电聚合物、发光材料和分子传感器等先进材料。这些应用利用其独特的电子和结构特性来设计具有定制功能的材料。

叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯的衍生物也在农用化学品和特种化学品中得到应用。由于它们具有对抗害虫和杂草的生物活性，有作为除草剂和杀虫剂的潜力，有助于可持续农业实践。这些衍生物的选择性毒性和环境兼容性使它们成为作物保护和害虫管理策略的宝贵工具。

对叔丁基 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸酯的进一步研究旨在扩大其在纳米技术、催化和生物医学工程中的应用。重点是优化合成路线、探索新的衍生物以及研究其与生物系统的相互作用机制。这些进步有望发现新的应用并增强该化合物在各个科学学科中的影响。

参考文献

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