(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
[CAS# 915095-89-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: (3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
• 英文名: (3S)-3-[4-[(5-Bromo-2-chlorophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan
• 分子式: C₁₇H₁₆BrClO₂
• 分子量: 367.66
• CAS 登录号: 915095-89-5
• EC 号码: 869-252-4
• 分子行输入简码SMILES: C1COC[C@H]1OC2=CC=C(C=C2)CC3=C(C=CC(=C3)Br)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (2.1E^-3 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.431±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H351-H413
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

化合物 (3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃是一类以四氢呋喃环和取代的芳香族基团为特征的分子中的重要成员。该化合物的特征是四氢呋喃环上附着有苯氧基，苯基上带有溴和氯取代基。这种结构赋予该分子独特的化学和物理性质，可应用于各个领域。

(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的合成通常通过多步化学过程完成。关键步骤包括四氢呋喃环的形成，然后引入苯氧基和取代的苯基。四氢呋喃环可以通过涉及适当起始材料的环化反应合成，而苯基则通过卤化和随后的偶联反应引入。 3S 位上的特定构型对于化合物的生物和化学活性至关重要，需要在合成过程中进行精确控制。

(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的主要应用之一是药物化学领域。苯环上溴和氯取代基的存在增强了化合物与生物靶标相互作用的能力，有可能改善其药理特性。例如，苯基的卤化可以显著影响分子对特定受体或酶的结合亲和力和选择性。这使得 (3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃成为开发新治疗剂的宝贵支架。

除了药用应用外，该化合物还用于材料科学。 (3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的独特结构为设计具有定制特性的先进材料提供了机会。例如，可以利用四氢呋喃环和取代的芳香族基团来创建具有特定机械或电子特性的聚合物。这些材料可用于各种高性能应用，包括传感器、电子设备和涂层。

此外，(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃在农用化学品中具有潜在应用。该化合物的结构可用于开发具有增强功效和选择性的新型农药或除草剂。通过修改苯基和四氢呋喃基团，研究人员可以更有效地设计针对特定害虫或植物疾病的农用化学品，从而减少对环境的影响并提高作物产量。

(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的发现和开发凸显了其在推进化学研究和应用方面的重要意义。它在药物化学、材料科学和农用化学品中的广泛应用凸显了其在现代化学合成和技术中的多功能性和重要性。

参考文献

2020. RETRACTED ARTICLE: A NEW HETEROCYCLIC COMPOUND: CRYSTAL STRUCTURE AND ANTICANCER ACTIVITY AGAINST HUMAN LUNG ADENOCARCINOMA CELLS. Journal of Structural Chemistry, 61(7).
DOI: 10.1134/s0022476620070215