(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
[CAS# 915095-94-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
• 英文名: (3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan
• 分子式: C₁₇H₁₆ClIO₂
• 分子量: 414.66
• CAS 登录号: 915095-94-2
• EC 号码: 619-599-0
• 分子行输入简码SMILES: C1COC[C@H]1OC2=CC=C(C=C2)CC3=C(C=CC(=C3)I)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.7E^-3 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.578±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 沸点: 476.0±45.0 °C (760 mmHg)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS09 警告
• 危害标签: H400-H410
• 防护标签: P273-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410

发现和应用

化学物质 (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃是一种复杂的有机分子，以其独特的结构和功能特性而闻名。该化合物由一个四氢呋喃环与一个苯氧基连接而成，该苯氧基进一步被一个含有氯和碘原子的苯基取代。四氢呋喃环上特定的 (3S) 构型对于分子的特性和潜在应用至关重要。

(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的合成涉及多个化学步骤。四氢呋喃环的构建通常需要由合适的前体进行环化反应。苯氧基和取代的苯基通过卤化和偶联反应引入。要在 (3S) 位置实现正确的立体化学，需要在合成过程中进行精确控制，以确保分子表现出其预期的特性。

这种化合物的应用涉及多个领域，包括药物化学、材料科学和农用化学品。在药物化学中，(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃因其作为药理剂的潜力而受到重视。苯环上的卤素取代基可以影响分子与生物靶标的相互作用，从而可能增强其功效和选择性。研究人员正在探索其在开发具有改进治疗特性的新药中的用途。

在材料科学中，(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的独特结构使其成为设计先进材料的候选材料。四氢呋喃环和取代的苯基可用于制造具有特定性能的聚合物或复合材料，例如增强的机械强度或电子特性。这些材料在电子、传感器和其他高科技行业中具有潜在的应用。

此外，(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃还可用于农用化学品。该化合物的结构可用于开发新型农药或除草剂。通过利用苯基和四氢呋喃基团，研究人员可以设计出对特定害虫或植物疾病更有效的农用化学品，从而有助于提高作物保护和产量。

(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的发现和应用证明了其在推进化学研究和技术方面的重要性。它在药物化学、材料科学和农用化学品中的广泛应用凸显了其在这些领域做出重大贡献的潜力。

参考文献

2019. Design, synthesis and anticancer activities of halogenated Phenstatin analogs as microtubule destabilizing agent. Medicinal Chemistry Research, 28(4).
DOI: 10.1007/s00044-019-02299-4

2017. Empagliflozin. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-05-0133

2014. Synthesis of SGLT-2 Inhibitor Empagliflozin. Synfacts, 10(11).
DOI: 10.1055/s-0034-1379221