2-(羟基甲基)-2-(丙-2-烯氧基甲基)丙烷-1,3-二醇
[CAS# 91648-24-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类
• 产品名称: 2-(羟基甲基)-2-(丙-2-烯氧基甲基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名: 2-(Hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol
• 别名: 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol allyl ether; Allyl Pentaerythritol
• 分子式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.21
• CAS 登录号: 91648-24-7
• EC 号码: 293-883-9
• 分子行输入简码SMILES: C=CCOCC(CO)(CO)CO

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.496, 计算值^*
• 沸点: 343.3±37.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 161.4±26.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2-(羟甲基)-2-(丙-2-烯氧基甲基)丙烷-1,3-二醇是一种有机化合物，在聚合物树脂和其他材料的生产中起着至关重要的作用，其化学反应性和多功能结构得到了充分利用。它由一个丙烷-1,3-二醇主链、羟甲基基团和烯丙基醚官能团组成，使其成为各种聚合反应中的多功能化学品。

该化合物是在研究可??将交联引入聚合物结构的多功能单体时发现的。它的开发是由提高聚合物基材料的机械性能和耐久性的需求推动的。分子中的反应性羟基和烯丙基使其能够参与各种聚合反应，包括自由基、阳离子和阴离子聚合，使其适合生产复杂的交联聚合物。

2-(羟甲基)-2-(丙-2-烯氧基甲基)丙烷-1,3-二醇的主要应用之一是配制紫外线 (UV) 固化树脂。这些树脂用于需要快速固化时间和坚固机械性能的涂料、粘合剂和油墨。该化合物中的烯丙基醚基团特别适用于在紫外线下交联，使其成为生产紫外线固化材料的关键成分。这些材料因其耐用性、耐化学品性和环境稳定性而受到高度重视。

除了紫外线固化系统外，该化合物还用于热固性树脂的合成。其羟基可以与各种交联剂（包括异氰酸酯和环氧物）反应，形成坚固的三维网络。这种特性使其成为需要高耐热性和机械性能的涂料和粘合剂的重要组成部分，例如用于汽车和航空航天应用的涂料和粘合剂。

2-(羟甲基)-2-(丙-2-烯氧基甲基)丙烷-1,3-二醇的多功能性也使其在生产具有可调机械性能的水凝胶和其他材料方面具有价值。它的羟基可以进行酯化或醚化，从而允许将额外的功能引入聚合物网络。这种多功能性使其被用于生物医学应用，例如药物输送系统，其中控制释放和生物相容性至关重要。

参考文献

2018. Poly(lactic acid) based hydrogels: formation, characteristics and biomedical applications. Journal of Porous Materials, 26(3).
DOI: 10.1007/s10934-018-0687-z

2017. Poly(ε-caprolactone) networks with tunable thermoresponsive shape memory via a facile photo-initiated thiol-ene pathway. Journal of Materials Science, 53(4).
DOI: 10.1007/s10853-017-1643-z

2011. PLA-based biodegradable and tunable soft elastomers for biomedical applications. Biomedical materials (Bristol, England), 6(6).
DOI: 10.1088/1748-6041/6/6/065006