N-乙基-N-苄基苯胺
[CAS# 92-59-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 苯胺化合物
• 产品名称: N-乙基-N-苄基苯胺
• 英文名: N-Benzyl-N-ethylaniline
• 别名: N-Ethyl-N-phenylbenzylamine
• 分子式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.31
• CAS 登录号: 92-59-1
• EC 号码: 202-169-8
• 分子行输入简码SMILES: CCN(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

物理化学性质

• 密度: 1.02
• 熔点: 34-36 °C
• 沸点: 285 °C
• 折射率: 1.594-1.596
• 水溶性: <0.1 g/100 mL at 22 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312
• 防护标签: P264-P270-P280-P301+P317-P302+P352-P317-P321-P330-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

• 危险品运输编号: UN 2274

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

N-苄基-N-乙基苯胺是一种有机化合物，属于叔胺家族，其特征在于苯胺结构的氮原子上连接有苄基和乙基。该化合物因其在各种工业领域的应用而闻名，特别是在染料、药物的生产中，以及作为有机合成的中间体。N-苄基-N-乙基苯胺的发现是对取代苯胺的广泛研究的一部分，自 19 世纪末开始探索苯胺衍生物的化学和生物特性以来，该研究一直在进行中。

N-苄基-N-乙基苯胺的合成通常涉及一个简单的过程，可以通过苯胺与苄基氯和乙胺的烷基化来实现。该方法允许形成所需的叔胺，同时保持高产率和纯度。该化合物的高效合成促进了其融入各种应用，从而扩大了其在学术和工业环境中的实用性。

N-苄基-N-乙基苯胺的主要应用之一是染料工业。该化合物可作为合成各种偶氮染料的前体，广泛用于纺织品、油墨和塑料。偶氮染料以其鲜艳的颜色和出色的稳定性而闻名，非常适合用于消费品。N-苄基-N-乙基苯胺形成重氮盐的能力增强了其在染料合成中的反应性，从而开发出一系列丰富多彩的染料配方。

除了在染料生产中的作用外，N-苄基-N-乙基苯胺还被用作制药工业中合成活性药物成分 (API) 的中间体。该化合物的结构使其能够参与各种化学反应，从而可以创建具有潜在治疗应用的复杂分子。研究人员已经探索了其在开发一系列疾病药物中的用途，包括止痛药和抗组胺药。它能够作为药物化学中多功能的构建块，这凸显了它在药物发现和开发中的重要性。

N-苄基-N-乙基苯胺的另一个重要应用是聚合物系统的配制。该化合物可以作为塑料和树脂中的稳定剂或改性剂，改善其机械性能和抗降解性。事实证明，将其加入聚合物基质中可以提高最终产品的热稳定性和整体耐久性，使其适用于汽车和航空航天应用等苛刻的环境。

处理 N-苄基-N-乙基苯胺时，安全考虑至关重要，因为它被归类为刺激物。长时间接触会导致皮肤和呼吸道刺激，需要在工业环境中实施适当的安全措施。这包括使用个人防护设备和遵守监管指南，以确保安全的操作规范。

对 N-苄基-N-乙基苯胺的研究不断发展，正在进行的研究重点是其在绿色化学中的潜在应用。绿色化学的原则旨在最大限度地减少对环境的影响，同时最大限度地提高化学合成的效率。这种化合物的合成路线和应用的创新可以使其生产和使用更加可持续。

总之，N-苄基-N-乙基苯胺是一种用途广泛的化合物，在染料生产、药物和聚合物化学中具有重要应用。它的发现和持续发展凸显了有机化学和材料科学的进步，为各个行业的新应用和改进方法提供了机会。

参考文献

1996. Use of incremental models to estimate the retention indexes of aromatic compounds. Chromatographia, 43(7).
DOI: 10.1007/bf02292946

2015. A Convenient Catalytic Procedure for Direct Synthesis of Arylselanyl Anilines. Synlett, 26(13).
DOI: 10.1055/s-0034-1381185

2014. Synthesis, thermal stability, electronic features, and antimicrobial activity of phenolic azo dyes and their Ni(II) and Cu(II) complexes. Chemical Papers, 68(1).
DOI: 10.2478/s11696-013-0465-y