5-[(2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲氧基]-2-氟-4-甲氧基苯胺
[CAS# 935287-59-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 苯胺化合物
• 产品名称: 5-[(2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲氧基]-2-氟-4-甲氧基苯胺
• 英文名: 5-[(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methoxy]-2-fluoro-4-methoxy-benzenamine
• 分子式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.27
• CAS 登录号: 935287-59-5
• 分子行输入简码SMILES: C1(N)=CC(OCC2=C(OC)C=CC(F)=C2F)=C(OC)C=C1F

物理化学性质

• 密度: 1.321±0.06 g/mL (alc.)
• 沸点: 397.9±37.0 °C (计算值)

发现和应用

5-[(2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲氧基]-2-氟-4-甲氧基苯胺是一种多功能氟化芳香化合物，可用作药物化学中制备复杂小分子候选药物的中间体。该化合物包含一个苯环，其1位被伯胺取代，2位被氟原子取代，4位被甲氧基取代，5位被2,3-二氟-6-甲氧基苯基甲氧基取代。多个氟原子和甲氧基的存在可对芳香环进行电子调控，从而影响下游药物应用中的结合亲和力、代谢稳定性和理化性质。

甲氧基和氟取代基可提供空间位阻和电子效应的调节，而与二氟甲氧基苯基相连的苄醚键则可作为进一步功能化或引入更大分子的位点。伯胺可用于选择性酰化、磺酰化或其他衍生化反应，从而生成具有生物活性的衍生物。该中间体通常用于需要控制区域选择性和官能团兼容性的多步合成路线中，尤其是在探索中枢神经系统靶点、激酶抑制剂或其他含杂芳基药效团的研究中。

处理时需遵循芳香胺和卤代化合物的标准预防措施，包括在惰性气氛下储存并防潮以维持其化学稳定性。核磁共振波谱、质谱和高效液相色谱等分析方法常用于在进一步合成应用前确认其结构完整性和纯度。