8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮
[CAS# 93703-24-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: 8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮
• 英文名: 8-Bromo-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 别名: 8-Bromo-3-methylxanthine
• 分子式: C₆H₅BrN₄O₂
• 分子量: 245.03
• CAS 登录号: 93703-24-3
• EC 号码: 819-117-0
• 分子行输入简码SMILES: CN1C2=C(C(=O)NC1=O)NC(=N2)Br

物理化学性质

• 密度: 1.974
• 熔点: 320-327 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮是一种重要的化合物，由于其独特的结构和功能特性而备受关注。该化合物属于嘌呤衍生物类，其特点是溴取代和甲基修饰。8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的发现和应用凸显了其在化学和制药等各个领域的相关性。

8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的发现可以追溯到旨在扩大嘌呤基化合物库的研究。嘌呤衍生物因其生物学意义而闻名，因为它们在核酸化学和酶抑制中起着至关重要的作用。 8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮中的特定结构修饰（包括引入溴原子和甲基）提供了独特的反应模式，在药物开发中具有潜在应用。

8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的主要应用之一是合成新型药物。该化合物能够作为更复杂分子的构建块，因此在药物化学中具有重要价值。其结构有助于开发可用作各种生物靶标抑制剂或调节剂的嘌呤类似物。例如，人们正在探索这种化合物的衍生物作为抗病毒和抗癌剂的潜力。

除了药物应用外，8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮还用于化学研究，以探索新的反应机制和开发合成方法。溴取代基引入了亲电中心，使该化合物可用于交叉偶联反应和其他转化。这种在合成应用中的多功能性使研究人员能够创建出各种化合物，这些化合物可能用于材料科学和化学生物学。

该化合物在生化研究中也有应用。其结构与天然嘌呤相似，可用于研究酶相互作用和核酸结合。通过研究 8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮及其衍生物如何与生物分子相互作用，科学家可以深入了解基本的生化过程并开发新的治疗策略。

总之，8-溴-3-甲基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮是化学和药物研究领域的一种有价值的化合物。其独特的结构特征使其成为合成新药和探索新化学反应的有用工具。该化合物的应用范围涵盖化学的实践和理论方面，凸显了其在推进科学知识和开发新技术方面的重要性。

参考文献

2020. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,3-triazole-based xanthine derivatives as DPP-4 inhibitors. Journal of Chemical Sciences, 132(1).
DOI: 10.1007/s12039-020-1760-0

2018. Synthesis and Antidepressant Properties of 3-Methyl-7-(1,1-Dioxothietan-3-YL)-8-Cyclohexylamino-1-Ethyl-1H-Purine-2,6(3H,7H)-Dione. Pharmaceutical Chemistry Journal, 51(12).
DOI: 10.1007/s11094-018-1738-0

2013. Synthesis and Physicochemical and Biological Properties of Heteroannelated 3-Methylxanthine Derivatives. Chemistry of Natural Compounds, 49(5).
DOI: 10.1007/s10600-013-0771-1